- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00259454
Project COPE:Managing Dementia at Home
15. März 2010 aktualisiert von: Thomas Jefferson University
Managing Problem Behaviors of Alzheimer's Disease
This study tests the effectiveness of an in-home intervention to reduce upset and burden among family caregivers, and decrease nursing home placement.
The main hypothesis that will be tested is that compared to control group, subjects, experimental group participants will have enhanced well-being and fewer nursing home placements.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Implement a multi-component in-home intervention designed to prevent and ameliorate the troublesome behaviors that families typically confront and that often trigger nursing home placement.
The intervention combines the most effective strategies that have been identified in previous caregiver research by the investigative team and best clinical practices to provide a comprehensive service approach to families and individuals with dementia including education, skills training, home safety, and stress management.
To enhance its applicability to real-world practice within the aging service network, the intervention is designed to be reproducible and its components and treatment goals commensurate with the Medicaid Waiver Program.
In the absence of evidence-based service protocols currently in place for this Waiver population, the intervention, if effective, would provide a systematic, evidence-based approach in the Medicaid Waiver program to help families and persons with dementia remain at home and in their communities.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
278
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Thomas Jefferson University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Care-recipients must have a MMSE score < 24 and a diagnosis of dementia, live in the community, and either need help with one or more daily activities and/or have one or more behavioral occurrences. Caregivers must be a relative, at least 21 years of age, be English speaking, have a telephone, either live with the care-recipient (CR) or spend at least 48 hours per week in direct oversight or caring for him/her; plan to live in the area for 9 months, report upset with CR function dependence or behavioral occurrences.
Exclusion Criteria:
- The CG-CR dyad will be excluded if CR has had more than 3 hospitalizations within the past 12 months, are in treatment for life-threatening cancer, have schizophrenia or a bipolar disorder, have dementia secondary to head trauma, have a MMSE score = 0 and are bed-bound (defined as confinement to bed or chair for at least 22 hours a day for at least four of the previous seven days); or they are enrolled in a clinical trial of pharmacological treatment for agitation. Also, the dyad will be excluded if the CG had more than 3 hospitalizations within the past 12 months or is in treatment for life-threatening cancer; is involved in another clinical trial of psychosocial or educational interventions for caregivers; or plans to place their family member in a nursing home within the next 9-months.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Betreuer verärgert
Zeitfenster: Grundlinie, t2, t3
|
Grundlinie, t2, t3
|
ADL/IADL
Zeitfenster: Baseline, t2, t3
|
Baseline, t2, t3
|
Caregiver confidence
Zeitfenster: when needed
|
when needed
|
Behaviors
Zeitfenster: Baseline, t2, t3
|
Baseline, t2, t3
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Laura N Gitlin, Ph.D, Thomas Jefferson University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Hodgson NA, Gitlin LN, Winter L, Czekanski K. Undiagnosed illness and neuropsychiatric behaviors in community residing older adults with dementia. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2011 Apr-Jun;25(2):109-15. doi: 10.1097/WAD.0b013e3181f8520a.
- Gitlin LN, Winter L, Dennis MP, Hodgson N, Hauck WW. A biobehavioral home-based intervention and the well-being of patients with dementia and their caregivers: the COPE randomized trial. JAMA. 2010 Sep 1;304(9):983-91. doi: 10.1001/jama.2010.1253.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. November 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. November 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. November 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. März 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. März 2010
Zuletzt verifiziert
1. März 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SAP 4100027298
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