Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Älteste durch Technologie stärken

25. Juli 2011 aktualisiert von: Robert Wood Johnson Foundation

Telehomecare ist eine Technologie, die Einzelpersonen zu Hause verwenden, um elektronisch mit Gesundheitsdienstleistern zu kommunizieren. Diese Technologie kann ihnen helfen, auf einem höheren Niveau zu funktionieren und unerwünschte Krankenhausaufenthalte zu vermeiden, indem sie ihr Alltagsverhalten ändern, aber es sind Forschungsarbeiten erforderlich, um zu verstehen, wie die Telepflege zu Hause eine Änderung des Gesundheitsverhaltens unterstützt und zu einem verbesserten Gesundheitszustand führt.

Die getestete Hypothese ist, dass die Verwendung einer elektronischen Methode zur Überwachung und Übermittlung von Gesundheitsinformationen die Selbstbestimmung des Patienten erleichtert, mit nachfolgenden Auswirkungen auf die Fähigkeit des Patienten, sein/ihr Behandlungsschema effektiver zu verwalten. Die Studie wird die Beziehung zwischen Telehomecare und Wissenserwerb untersuchen und zeigen, ob Änderungen im Wissensstand zu Verhaltensänderungen und verbesserten Gesundheitsergebnissen führen. Die Wirkungen zweier unterschiedlicher Telehomecare-Systeme (pfleger- vs. patientenorientiert) auf Wissen, Selbstmanagement und Gesundheitszustand werden verglichen. Ein weiteres Ziel ist es, die Einstellungen von Ärzten zum Einsatz von Telehomecare bei der Behandlung ihrer älteren, ambulanten Patienten zu beleuchten.

Die Ergebnisse werden Manager und politische Entscheidungsträger informieren, die für die Integration von eHealth-Mechanismen in Protokolle für chronische Krankheiten, die Finanzierung von Gesundheitsprogrammen und die Erstellung von Richtlinien verantwortlich sind, die die Nutzung von Informationstechnologie durch alle Amerikaner unterstützen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie, die von der Robert Wood Johnson Foundation über ihre Health e-Technologies Initiative (www.hetinitiative.org) finanziert wird, untersucht die Auswirkungen der Telehomecare auf die Gesundheit von Personen mit Herzinsuffizienz. Die Studie begann am 1. September 2003 und endet am 28. Februar 2006.

Diese Studie richtet sich an ältere Menschen mit dekompensierter Herzinsuffizienz (CHF), einem großen Gesundheitsproblem, von dem mehr als 4 Millionen Amerikaner betroffen sind. Die zu testende Forschungshypothese lautet, dass die Verwendung einer elektronischen Methode zur Überwachung und Übermittlung von Gesundheitsinformationen die Selbstbestimmung des Patienten erleichtert, was sich wiederum auf die Fähigkeit des Patienten auswirkt, sein Behandlungsschema effektiver zu verwalten. Die Studie wird die Zusammenhänge zwischen Telehomecare und Wissenserwerb untersuchen und zeigen, ob sich Veränderungen im Wissensstand in Verhaltensänderungen und verbesserte Gesundheitsergebnisse niederschlagen.

Die Wirkungen zweier unterschiedlicher Telehomecare-Systeme (pfleger- vs. patientenorientiert) auf Wissen, Selbstmanagement und Gesundheitszustand werden verglichen. Ein weiteres Ziel ist es, die Einstellungen von Ärzten zum Einsatz von Telehomecare bei der Behandlung ihrer älteren, ambulanten Patienten zu beleuchten.

Spezifische Ziele sind:

  1. Bewertung der Auswirkungen der Telehomecare auf das Wissen und das Selbstmanagement von Patienten in Bezug auf Herzinsuffizienz und kardiovaskuläre Gesundheitsergebnisse;
  2. Vergleich der Wirkung von zwei verschiedenen Telehomecare-Systemen auf das Wissen und das Selbstmanagement von Patienten in Bezug auf Herzinsuffizienz und kardiovaskuläre Gesundheitsergebnisse;
  3. zu untersuchen, wie die persönlichen Merkmale älterer Menschen die Mensch-Computer-Interaktion und die Benutzerzufriedenheit beeinflussen;
  4. Beschreiben und Vorhersagen der Einstellungen und Absichten von Ärzten in Bezug auf die Nutzung von Telehomecare-Anwendungen; Und,
  5. Analyse der Beziehungen zwischen individuellen Merkmalen, Informationsnutzung, Selbstmanagement bei Herzinsuffizienz und Gesundheitszustand.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

290

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16802
        • Pennsylvania State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • klinische Diagnose einer dekompensierten Herzinsuffizienz
  • muss einen Telefonanschluss im Haus haben

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: EINZEL

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Selbstmanagement bei Herzinsuffizienz

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kathryn Dansky, Penn State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2003

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2005

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

5. Dezember 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

27. Juli 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juli 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 49150

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kongestive Herzinsuffizienz

3
Abonnieren