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Kortikale Reorganisation bei Patienten mit primären Kopfschmerzstörungen

9. Dezember 2005 aktualisiert von: Danish Headache Center
Primäre Kopfschmerzerkrankungen gelten heute als physiologische Erkrankungen, und fortschrittliche bildgebende Verfahren haben einen Migränegenerator im Hirnstamm und eine erhöhte Reizempfindlichkeit bei diesen Patienten nachgewiesen. Die zugrunde liegenden neuronalen Dysfunktionen müssen noch geklärt werden und die vorhandenen neurophysiologischen Methoden haben bisher keinen Nutzen gebracht. Daher sind empfindlichere und zuverlässigere Methoden dringend erforderlich. Ziel der Studie ist daher die Entwicklung einer sensiblen und zuverlässigen Methode zum Nachweis einer kortikalen Reorganisation und Erweiterung schmerzempfindlicher kortikaler Bereiche bei Patienten mit Migräne oder Spannungskopfschmerzen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Glostrup, Copenhagen, Dänemark, 2600
        • Danish Headache Center; Department of Neurology, Glostrup Hospital, University of Copenhagen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose einer Migräne ohne Aura oder chronischem Spannungskopfschmerz

Ausschlusskriterien:

  • schwere somatische oder psychiatrische Erkrankungen, einschließlich Depressionen
  • übermäßiger Gebrauch von Analgetika
  • regelmäßige Einnahme von Opiaten oder Benzodiazepinen
  • Einnahme von prophylaktischen Kopfschmerzmedikamenten
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Danish Headache Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Lars Bendtsen, MD, Ph.d, Danish Headache Center, Department of Neurology, Glostrup Hospital, University of Copenhagen, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

7. Dezember 2022

Primärer Abschluss

7. Dezember 2022

Studienabschluss

7. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Dezember 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Dezember 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2005

Zuletzt verifiziert

1. August 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KA 05085

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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