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Hochauflösende Ultraschallbildgebung der Netzhaut und Aderhaut zur Erkennung altersbedingter Makuladegeneration

4. März 2008 aktualisiert von: Weill Medical College of Cornell University

Hochauflösende Ultraschallbildgebung der Netzhaut und Aderhaut

Die Makula ist der Ort des zentralen Sehens innerhalb der Netzhaut. Die Netzhaut wird durch die darunter liegende Aderhaut mit Sauerstoff versorgt. Diese Gewebe sind insgesamt weniger als 1 mm dick. Während optische Techniken viel über die Struktur der Netzhaut aufdecken können, ermöglicht Ultraschall die Darstellung der Aderhaut und tiefer gelegener Gewebe. In dieser Studie wird der Einsatz von Hochfrequenz-Ultraschall (20 MHz) zur Bildgebung der Netzhaut und der Aderhaut bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration, einer Hauptursache für Blindheit, untersucht. Die Untersuchung umfasst den Einsatz neuartiger Nachbearbeitungsmethoden, um eine maximale Auflösung der an dieser Krankheit beteiligten feinen Gewebestrukturen zu erreichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die altersbedingte Makuladegeneration (AMD), eine Erkrankung, von der mehr als 40 % der Menschen ab 70 Jahren betroffen sind, führt zu einem fortschreitenden Verlust des zentralen Sehvermögens. Photokoagulation wird seit langem eingesetzt, um das Fortschreiten der AMD zu verlangsamen, doch werden derzeit neue Methoden zur Erhaltung des Sehvermögens untersucht. Da zerstörte Photorezeptoren dauerhaft verloren gehen, ist eine frühzeitige Behandlung für den Erhalt des Sehvermögens unerlässlich. Ziel dieses Projekts ist die Untersuchung der AMD mithilfe einer Reihe neuer, entwickelter hochauflösender Ultraschallbildgebungstechniken. Konkret werden hochauflösende Ultraschallbilder zur Erzeugung von Bildern der Netzhaut und der Aderhaut eingesetzt, darunter auch Perfusionsmessungen mit von unserer Forschungsgruppe entwickelten Slow-Flow-Methoden. Ultraschalluntersuchungen werden in Verbindung mit optischer Kohärenztomographie (OCT) bei einer Reihe von Patienten und altersentsprechenden Kontrollpersonen durchgeführt, um festzustellen, ob die Aderhautdicke und/oder die Perfusion als Frühindikator für AMD und damit als Hilfsmittel dienen könnten im Patientenmanagement.

Wir werden 20 Probanden untersuchen, bei denen AMD diagnostiziert wurde. Wir werden versuchen, eine ungefähr gleiche Anzahl von Probanden mit feuchter und trockener AMD-Form zu haben. Eine Kontrollgruppe bestehend aus 20 altersentsprechenden Nicht-AMD-Probanden wird ebenfalls rekrutiert. Ultraschall-Scansequenzen bestehen aus B-Modus-Bildern der Makula und des umgebenden Gewebes.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Weill Cornell Medical College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Praxis für Augenheilkunde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Altersbedingte Makuladegeneration, altersentsprechende Kontrolle

Ausschlusskriterien:

keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Personen mit altersbedingter Makuladegeneration
eine Ultraschalluntersuchung
Andere Namen:
  • Hochfrequenz-Ultraschall

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: D. Jackson Coleman, MD, Weill Cornell Medical College - New York Presbyterian Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Januar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. März 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AIUM #1-2005

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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