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Die Wirkung der kognitiven Verhaltensintervention auf die psychische Belastung von Krebspatienten und ihren Familienmitgliedern

17. Januar 2006 aktualisiert von: Rambam Health Care Campus

Bewertung der Wirkung kognitiver Verhaltensinterventionen auf die psychische Belastung von Krebspatienten und ihren Familienmitgliedern

Das Ziel der Studie ist es, die Wirkung der kognitiven Verhaltensgruppenintervention bei Krebspatienten und ihren Familienmitgliedern zu evaluieren. Rund 80 Krebspatienten und ihre Familienangehörigen werden an der Gruppenintervention teilnehmen und mit 80 Kontrollen verglichen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel der Studie ist es, die Wirkung der kognitiven Verhaltensgruppenintervention bei Krebspatienten und ihren Familienmitgliedern zu evaluieren. Etwa 80 Krebspatienten und ihre Familienangehörigen werden an der Gruppenintervention teilnehmen und mit 80 Kontrollen verglichen (randomisierte Kontrollstudie). Kurzes Symptom-Inventar, Ermüdungs-Inventar, Mini-Schlaf-Fragebogen und Repressions-Sensibilisierungs-Fragebogen werden von den Teilnehmern vor, nach der Intervention und nach vier Monaten beantwortet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

320

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Georgeta Fried
  • Telefonnummer: 972 4 853018

Studienorte

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rekrutierung
        • Rambam medical center, Oncology department
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hebräisch sprechend

Ausschlusskriterien:

  • psychiatrischer Zustand

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Reduzierung von psychischen Belastungen, Ermüdungserscheinungen und Schlafproblemen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Ermittler

  • Hauptermittler: Miri Cohen, PhD, Rambam Health Care Campus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2004

Studienabschluss

1. Dezember 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2006

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

19. Januar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

19. Januar 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2006

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1951CTIL

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