Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ultraschall (US)-Doppler zur Diagnose einer asymptomatischen tiefen Venenthrombose (DVT) bei gynäkologischen Krebspatienten

13. Dezember 2010 aktualisiert von: Rambam Health Care Campus

US-Doppler zur Diagnose einer asymptomatischen TVT bei gynäkologischen Krebspatienten

Das Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz einer asymptomatischen TVT der unteren Extremität, die durch Doppler-Ultraschall nachgewiesen wurde, in einer ausgewählten Gruppe von Patienten mit gynäkologischen Malignomen zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Zusammenhang zwischen Malignität und venöser Thromboembolie (VTE) ist bekannt. Es hat sich gezeigt, dass es eine hohe Prävalenz von VTE bei gynäkologischen malignen Erkrankungen gibt. Die Früherkennung von VTE kann Patienten identifizieren, die von einer Antikoagulanzientherapie profitieren könnten, und Morbidität und Mortalität verhindern.

Für die Antikoagulanzienprophylaxe bei einer ausgewählten Gruppe ambulanter gynäkologischer Krebspatientinnen liegen KEINE klaren Richtlinien vor. Bei anderen ausgewählten Patientengruppen hat sich gezeigt, dass der Ultraschall-Doppler zur Diagnose einer asymptomatischen TVT (tiefe Venenthrombose) eingesetzt werden kann.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Haifa, Israel
        • Rambam Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gynäkologische ambulante Krebspatienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gynäkologische Krebspatientinnen
  • Ambulanter Leistungsstatus von 0-2
  • Vor oder während einer Chemotherapie und/oder Bestrahlung

Ausschlusskriterien:

  • Vor oder kurz vor einer Operation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nira Beck-Razi, MD, Ministry of Health, Israel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Februar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2010

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIRACTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Tiefe Venenthrombose

3
Abonnieren