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Evaluierung eines HIV-Outreach-Programms

4. Januar 2019 aktualisiert von: Montefiore Medical Center

Evaluierung eines Outreach- und Interventionsprogramms, um HIV-positive Personen zu erreichen, die in Hotels mit Einzelzimmerbelegung in Bronx, NY, leben

In dieser Studie wird die Kontaktaufnahme mit HIV-infizierten Menschen untersucht, die in unsicheren Wohnverhältnissen in New York City leben und neu bei CitiWide Harm Reduction sind. Alle sechs Monate werden 150 Personen befragt und ihre Krankenakten werden alle sechs Monate über einen Zeitraum von insgesamt 18 Monaten überprüft. Die Studie untersucht, wie Öffentlichkeitsarbeit, Fallmanagement, Unterbringung, Drogenkonsum, psychische Gesundheit und Lebensqualität mit der Fähigkeit der Menschen zusammenhängen, medizinische Versorgung in Anspruch zu nehmen und dort zu bleiben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bei der Studie handelt es sich um eine prospektive Kohortenstudie, in der 150 neu aufgenommene HIV-infizierte Teilnehmer von CitiWide Harm Reduction 18 Monate lang beobachtet werden, um HIV-bezogene Gesundheitsergebnisse zu bewerten. Zu den Datenelementen gehören (1) persönliche Interviews mit Schwerpunkt auf Wohnen, Schwere der HIV-Erkrankung, Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten, Inanspruchnahme nichtmedizinischer Dienste, Substanzkonsum, psychische Gesundheit und Lebensqualität; (2) medizinische Diagramminformationen mit Schwerpunkt auf CD4-Zahl, Viruslast und HIV-Hausarztbesuchen; und (3) Outreach-Dienste. Die Studienhypothese ist, dass die Beteiligung an CitiWide Harm Reduction die Inanspruchnahme und Ergebnisse der HIV-bezogenen Gesundheitsversorgung verbessern wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10467
        • Montefiore Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • HIV-infiziert, wohnhaft in einem von 15 von CitiWide Harm Reduction betreuten Hotels mit Einzelzimmerbelegung, neu bei CitiWide Harm Reduction, mindestens 18 Jahre alt, Englisch oder Spanisch sprechend

Ausschlusskriterien:

  • HIV-negativ

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Montefiore Medical Center

Mitarbeiter

Health Resources and Services Administration (HRSA)
CitiWide Harm Reduction

Ermittler

  • Hauptermittler: Chinazo O Cunningham, MD, Montefiore Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. März 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 02-02-038
  • 2H97 HA 00247-03-02 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Health Resources and Services Administration (HRSA))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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