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Validierung der San Francisco Syncope Rule

9. Mai 2018 aktualisiert von: Adrienne Birnbaum, Albert Einstein College of Medicine
Diese Studie wurde entwickelt, um die "San Francisco Syncope Rule" zu validieren. Dieses Regelwerk wurde von Quinn et. Al. um die Behandlung von Patienten zu unterstützen, die in der Notaufnahme untersucht wurden und eine Synkopenepisode (Bewusstlosigkeit) oder Beinahe-Synkope (beinahe Ohnmacht) hatten. Eine Regel, die Patienten mit einem auffälligen EKG, einer Beschwerde über Kurzatmigkeit, einem Hämatokritwert von weniger als 30 %, einem systolischen Blutdruck von weniger als 90 mm Hg oder einer Vorgeschichte von dekompensierter Herzinsuffizienz berücksichtigt, konnte mit einem guten Maß an Genauigkeit vorhersagen, welche Patienten ein unerwünschtes Ereignis haben und eine Einweisung erfordern würde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde entwickelt, um die "San Francisco Syncope Rule" zu validieren. Dieses Regelwerk wurde von Quinn et. Al. um die Behandlung von Patienten zu unterstützen, die in der Notaufnahme untersucht wurden und eine Synkopen- oder Beinahe-Synkopen-Episode hatten.

Eine Regel, die Patienten mit einem auffälligen EKG, einer Beschwerde über Kurzatmigkeit, einem Hämatokritwert von weniger als 30 %, einem systolischen Blutdruck von weniger als 90 mm Hg oder einer Vorgeschichte von dekompensierter Herzinsuffizienz berücksichtigt, konnte mit einem guten Maß an Genauigkeit vorhersagen, welche Patienten ein unerwünschtes Ereignis/schwerwiegendes Ergebnis haben und eine Einweisung erfordern würde. Zu den schwerwiegenden Folgen gehören: Tod, Myokardinfarkt, Arrhythmie, Lungenembolie, Schlaganfall, Subarachnoidalblutung, signifikante Blutung oder jeder Zustand, der einen erneuten Besuch in der Notaufnahme und einen Krankenhausaufenthalt wegen eines damit verbundenen Ereignisses verursacht.

In Quinns Ableitungsversuch betrug die Empfindlichkeit der Regel 96 %.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10467
        • Montefiore Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Akute Synkope oder Beinahe-Synkope als Grund für den ED-Besuch

Ausschlusskriterien: Veränderter Geisteszustand, alkohol- oder drogenbedingte Bewusstlosigkeit, eindeutiger Krampfanfall, vorübergehende Bewusstlosigkeit durch Kopftrauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Albert Einstein College of Medicine

Ermittler

  • Hauptermittler: Adrienne J Birnbaum, MD, Albert Einstein College of Medicine
  • Studienstuhl: E J Gallagher, MD, Montefiore Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. März 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 04-05-109C

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