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Amyotrophe Lateralsklerose Webbasierte Patientenversorgungsdatenbank: ALSConnection.Org

1. März 2010 aktualisiert von: Forbes Norris MDA/ALS Research Center

Amyotrophe Lateralsklerose Webbasierte Patientenversorgungsdatenbank

Der Zweck besteht darin, Daten für die ALS-Forschung zu sammeln. Die Daten werden verwendet, um mehr über den Ursprung von ALS zu erfahren und die Qualität der Versorgung von Menschen mit ALS zu verbessern. Die Informationen, die Sie im ALS-Register bereitstellen, werden verwendet, um Abweichungen in der Patientenversorgung und die Einhaltung von Behandlungsstandards zu bewerten und auch zur Förderung der ALS-Forschung beizutragen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Jede Person, bei der von einem Arzt ALS diagnostiziert wurde, kann sich in dieses Register eintragen.

Die Informationen, die Sie im ALS-Register bereitstellen, werden verwendet, um Abweichungen in der Patientenversorgung und die Einhaltung von Behandlungsstandards zu bewerten und auch zur Förderung der ALS-Forschung beizutragen. Ein weiterer Schwerpunkt dieser Website wird es sein, teilnehmende Patienten und Besucher dieser Website über die laufende ALS-Forschung aufzuklären.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

15000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
        • Forbes Norris MDA/ALS Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jeder Patient, bei dem von einem zugelassenen Arzt ALS diagnostiziert wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Es gibt keine Ein- und Ausschlusskriterien außer der Tatsache, dass eine Person ALS haben muss, um sich einzuschreiben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert G Miller, MD, California Pacific Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. März 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. März 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2010

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Amyotrophe Lateralsklerose

Klinische Studien zur ALS-Registrierung

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