- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00308932
Effect of Age and Device on Delivery of Fluticasone
Relative Amount of Fluticasone Delivered by HFA-MDI Through Chamber/Mask to Young Children With Asthma
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610-0486
- University of Florida Asthma Research Lab
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:children 1-18 yr, adequately controlled persistent asthma, demonstrate effective administration technique in accordance with the group assigned -
Exclusion Criteria:inadequately controlled asthma: nocturnal awakening >2 nights/month, prn albuterol use >2x/week, more than 2 short courses of oral corticosteroids in previous 3 months, missing a dose on more than one occasion, increase in asthma symptoms during study, inability to discontinue intranasal or dermal fluticasone for 3 days
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
One-hour steady-state plasma concentration of fluticasone
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 38-2002
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