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Erythropoetin und frühe Eisenergänzung und Frühgeborenen-Retinopathie

19. Juni 2006 aktualisiert von: Sheba Medical Center

Der mögliche Einfluss von Erythropoietin und frühen Eisenpräparaten auf die Prävalenz und den Schweregrad der Frühgeborenen-Retinopathie und andere kurzfristige Folgen der Frühgeburt

Es sollte die Möglichkeit beurteilt werden, dass Erythropoietin bei frühzeitiger Eisenergänzung eine Frühgeborenen-Retinopathie auslösen oder diese Krankheit verschlimmern kann. Darüber hinaus werden Risikofaktoren für die Entstehung von ROP überprüft.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Irit Eisen, MD
  • Telefonnummer: 2227 972-3-5303030

Studienorte

  • Israel
      • Ramat-Gan, Israel, 52621
        • Rekrutierung
        • Neonatal Department, Sheba Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Irit Eisen, MD
          • Telefonnummer: 2227 972-3-5303030
        • Hauptermittler:
          • Irit Eisen, MD
        • Unterermittler:
          • Robi Chaviv, med. student

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Wochen bis 3 Monate (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle Frühgeborenen mit einem Geburtsgewicht von 1250 Gramm oder weniger

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sheba Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Jacob Kuint, MD, Sheba Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2006

Studienabschluss

1. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Juni 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Juni 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juni 2006

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHEBA-06-4128-JK-CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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