Echokardiographische Beurteilung der intrapulmonalen Vasodilatation: bewegte Kochsalzlösung versus Polygeline
14. September 2007 aktualisiert von: Medical University of Vienna
Bewertung von zwei Methoden zur echokardiographischen Beurteilung der intrapulmonalen Vasodilatation bei Patienten mit Leberzirrhose: gerührte Kochsalzlösung versus Polygelatine
Der Zweck der Studie besteht darin, gerührte Kochsalzlösung im Vergleich zu Polygelin zum Nachweis einer intrapulmonalen Vasodilatation bei Patienten mit Leberzirrhose zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei Patienten mit Leberzirrhose kommt es häufig zu einer intrapulmonalen Vasodilatation.
Die Diagnose wird mittels kontrastmittelverstärkter Echokardiographie gestellt.
Eine verwendete Methode ist das Kontrastmittel gerührte Kochsalzlösung und eine andere häufig verwendete Methode ist das Kontrastmittel Polygelin.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, diese beiden echokardiographischen Kontrastmittel hinsichtlich ihrer Fähigkeit zur Erkennung intrapulmonaler Vasodilatation zu vergleichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Valentin Fuhrmann, MD
- Telefonnummer: 4766 0043-1-40400
- E-Mail: valentin.fuhrmann@meduniwien.ac.at
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Peter Schenk, MD
- Telefonnummer: 4766 0043-1-40400
Studienorte
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Vienna, Österreich, A-1090
- Rekrutierung
- Intensive Care Unit 13H1, Dep. of Internal Medicine IV, Medical University of Vienna
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Kontakt:
- Valentin Fuhrmann, MD
- Telefonnummer: 4766 0043-1-40400
- E-Mail: valentin.fuhrmann@meduniwien.ac.at
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Hauptermittler:
- Peter Schenk, MD
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Unterermittler:
- Valentin Fuhrmann, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter > 18 Jahre
- Vorliegen einer Leberzirrhose
- Beurteilung für eine Lebertransplantation oder einen transjugulären intrahepatischen portosystemischen Shunt
Ausschlusskriterien:
- unzureichende echokardiographische Bildqualität
- Allergien gegen echokardiographische Kontrastmittel
- Pulmonalklappenstenose
- Lungenembolie
- relevante Trikuspidalinsuffizienz
- Kardiomyopathie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Peter Schenk, MD, Intensive Care Unit 13H1, Dep. of Internal Medicine IV, Medical University of Vienna
Publikationen und hilfreiche Links
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juni 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juni 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Juni 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. September 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. September 2007
Zuletzt verifiziert
1. September 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EK 4462005
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