- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00354796
Die Wirkung einer reduzierten Enoxaparin-Dosis auf die Behandlungsergebnisse mit Enoxaparin
3. Juli 2011 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization
Die Wirkung einer reduzierten Enoxaparin-Dosis auf die Labor- und klinischen Ergebnisse der Behandlung mit Enoxaparin
Wir gehen davon aus, dass eine reduzierte Enoxaparin-Dosis bei älteren Patienten zu einem reduzierten Anteil von Patienten mit therapeutischer Anti-Xa-Aktivität und einer reduzierten klinischen Wirksamkeit führt.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Detaillierte Beschreibung
Mit Enoxaparin behandelte Patienten werden nachbeobachtet, soziodemografische, klinische und Labordaten werden erhoben.
Klinische Wirksamkeit sowie unerwünschte Ereignisse werden überwacht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mordechai Muszkat, MD
- Telefonnummer: 00-972-2-6776449
- E-Mail: muszkatm@hadassah.org.il
Studienorte
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Rekrutierung
- Hadassah Medical Organization
-
Hauptermittler:
- Mordechai Muszkat, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die in ein tertiäres Krankenhaus eingeliefert wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Behandlung mit Enoxaparin
Ausschlusskriterien:
- NEIN
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mordechai Muszkat, MD, Hadassah University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2006
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Juli 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Juli 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Juli 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Juli 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Juli 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- enoxap-HMO-CTIL
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