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Fixierung von Hauttransplantaten bei Patienten mit Verbrennungen: Vergleich zwischen Cyanacrylatkleber und Hautklammern

10. August 2006 aktualisiert von: Rabin Medical Center
Die Fixierung eines Hauttransplantats ist für den Überlebenserfolg von entscheidender Bedeutung. Es gibt mehrere gängige Methoden zur Fixierung von Hauttransplantaten, darunter Nähte, Hautklammern und Kleber. Ziel der Studie ist es, die Fixierung von Hauttransplantaten mit Klammern und Kleber bei Verbrennungspatienten zu vergleichen. Die Studie ist retrospektiv. Es handelt sich um 44 Patienten, die im Zeitraum 1/2002–5/2003 mit Verbrennungen 2. und 3. Grades und einer Gesamtkörperoberfläche von 1–50 % in der Abteilung für Verbrennungen des Rabin Medical Center, Israel, stationär behandelt wurden. Alle Patienten wurden zur Debridementierung und Hauttransplantation operiert . Bei 29 Patienten wurde das Hauttransplantat mit Klammern und bei 15 mit Cyanacrylatkleber (Histoacryl) fixiert. Die Parameter, die verglichen werden, sind Hauttransplantatentnahme, Krankenhausaufenthaltsdauer und lokale Infektion.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

44

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Petah-Tikva, Israel, 49100
        • Rabin Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • hospitalisierte Patienten mit Verbrennungen 2. und 3. Grades, die wegen Débridement und Hauttransplantation operiert wurden
  • Verbrennung der gesamten Körperoberfläche 1-50 %

Ausschlusskriterien:

  • Verbrennung der gesamten Körperoberfläche > 50 %

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Neta Adler, MD, Rabin Medical Center , Israel

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2002

Studienabschluss

1. Mai 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. August 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. August 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. August 2006

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2003

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4133

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