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Molekulare Epidemiologie benzolexponierter Arbeiter.

19. Mai 2015 aktualisiert von: University of Colorado, Denver

Molekulare Epidemiologie benzolexponierter Arbeiter in Shanghai, China

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die gesundheitlichen Auswirkungen der Benzolexposition bei Arbeitnehmern in Shanghai, China, zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Dosis-Wirkungs-Beziehung zwischen Benzol-Exposition und Blutkrankheiten bei Arbeitern in Shanghai zu untersuchen und genetische Polymorphismen zu charakterisieren, die mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Benzol-Hämatotoxizität verbunden sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Shanghai, China, 200032
        • Joint Sino-US Clinical and Molecular Laboratory (JCML)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 67 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Shanghaier Arbeiter

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Mindestens ein Jahr lang in einer überwachten Umgebung gearbeitet haben. Mindestens eine körperliche Untersuchung protokollieren lassen

-

Ausschlusskriterien:

Vorgeschichte von Krebs, Strahlenbelastung, Chemotherapie

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Shanghaier Arbeiter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchen Sie die Dosis-Wirkungs-Beziehung zwischen Benzolexposition und Blutkrankheiten bei Arbeitern in Shanghai.
Zeitfenster: August 2003 – Dezember 2009
Untersuchen Sie die Dosis-Wirkungs-Beziehung zwischen Benzolexposition und Blutkrankheiten bei Arbeitern in Shanghai
August 2003 – Dezember 2009

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Charakterisieren Sie genetische Polymorphismen, die mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Benzol-Hämatotoxizität verbunden sind.
Zeitfenster: August 2003 – Dezember 2009
Charakterisieren Sie genetische Polymorphismen, die mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Benzol-Hämatotoxizität verbunden sind.
August 2003 – Dezember 2009

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. August 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 02-0037

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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