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IPM-Verfahren mit oder ohne Durchleuchtung: Ergebnisvergleich

20. Oktober 2015 aktualisiert von: Pain Management Center of Paducah

Vergleich der Ergebnisse interventioneller Schmerzbehandlungsverfahren mit oder ohne Durchleuchtung: Eine retrospektive Analyse

Bestimmung einer klinisch signifikanten Verbesserung bei Patienten, die sich Eingriffen unter Durchleuchtung unterziehen.

Bewertung und Vergleich des Nebenwirkungsprofils in beiden Gruppen

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wird davon ausgegangen, dass für die gezielte Verabreichung von Injektat eine Fluoroskopie obligatorisch ist. Einige Fachleute sind jedoch der Meinung, dass ein Eingriff ohne Durchleuchtung genauso effektiv durchgeführt werden kann wie unter Durchleuchtung. Die Ergebnisse zwischen den beiden Patientengruppen wurden nicht untersucht

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42003
        • Ambulatory Surgery Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

derzeit eingeschriebene Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, die sich den folgenden Eingriffen unterzogen haben:

Nervenblockaden im Halsfacettengelenk, Nervenblockaden im Brustfacettengelenk, Nervenblockaden im Lendenfacettengelenk, lumbale interlaminare epidurale Steroidinjektionen, zervikale interlaminare epidurale Steroidinjektionen

In den Jahren 1998 bis 2001 und 2004 bis 2005

-

Ausschlusskriterien: Nichtverfügbarkeit geeigneter Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Nachweis einer klinisch signifikanten Verbesserung bei Patienten, die sich Eingriffen unter Durchleuchtung unterziehen.
Bewertung und Vergleich des Nebenwirkungsprofils in beiden Gruppen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pain Management Center of Paducah

Ermittler

  • Hauptermittler: Laxmaiah Manchikanti, MD, Ambulatory Surgery Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 1998

Studienabschluss

1. Mai 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. September 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • protocol 13

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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