The Labor and Delivery Teamwork Intervention Trial
26. September 2006 aktualisiert von: Beth Israel Deaconess Medical Center
A cluster-randomized controlled trial was conducted at 7 intervention and 8 control hospitals to evaluate the effect of teamwork training on the occurrence of adverse outcomes and processes of care in labor and delivery.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
A cluster-randomized controlled trial was conducted at 7 intervention and 8 control hospitals to evaluate the effect of teamwork training on the occurrence of adverse outcomes and processes of care in labor and delivery.
The intervention, called the Labor & Delivery Team Coordination Course, was a standardized teamwork training curriculum based on crew resource management that emphasized communication and team structure.
The primary outcome was the proportion of deliveries at greater than or equal to 20 weeks gestation in which one or more adverse maternal and/or neonatal outcomes occurred (Adverse Outcome Index, AOI).
Additional outcomes included 11 clinical process measures.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
30000
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten
- University of Alabama
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California
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Oceanside, California, Vereinigte Staaten
- Naval Hospital Campe Pendleton
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San Diego, California, Vereinigte Staaten
- Naval Medical Center San Diego
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Florida
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Miami, Florida, Vereinigte Staaten
- University of Miami
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Miami, Florida, Vereinigte Staaten
- Baptist Health South Florda
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Hawaii
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Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten
- Tripler Army Medical Center
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten
- Johns Hopkins Hospital
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Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten
- National Naval Medical Center Bethesda
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Massachusetts
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Springfield, Massachusetts, Vereinigte Staaten
- Baystate Hospital
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Weymouth, Massachusetts, Vereinigte Staaten
- South Shore Hospital
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten
- University of Michigan
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Royal Oaks, Michigan, Vereinigte Staaten
- Beaumont Hospital
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Vermont
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Burlington, Vermont, Vereinigte Staaten
- University of Vermont
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Virginia
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Portsmouth, Virginia, Vereinigte Staaten
- Naval Medical Center Portsmouth
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Washington
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Tacoma, Washington, Vereinigte Staaten, 98431
- Madigan Army Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- delivery at a participating hospital between 12/31/02-03/31/04
- pregnancy of 20-43 weeks gestation
Exclusion Criteria:
- delivery at less than 20 weeks or greater than 43 weeks
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Bildung/Beratung/Schulung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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The primary outcome was the proportion of deliveries at greater than or equal to 20 weeks gestation in which one or more adverse maternal and/or neonatal outcomes occurred (Adverse Outcome Index).
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Additional outcomes were eleven process measures that recorded length of care or delay to action.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Benjamin P Sachs, MB, BS, Beth Israel Deaconess Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2000
Studienabschluss
1. März 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. September 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. September 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. September 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. September 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. September 2006
Zuletzt verifiziert
1. September 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2002-P-000044
- DAMD171-C-0052
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