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Risikobewertung von Fernverkehrs-Lkw-Fahrern

3. November 2017 aktualisiert von: Wake Forest University Health Sciences
Internationale Studien haben wiederholt eine erhebliche Prävalenz sexuellen Risikoverhaltens und hohe Raten des humanen Immundefizienzvirus (HIV) und anderer sexuell übertragbarer Infektionen (STI) dokumentiert, die zwischen 5 und 56 % unter den in der Region lebenden Fernfahrern („Truckern“) liegen verschiedene internationale Umgebungen, darunter Indien, Bangladesch, Südafrika, China, Laos und Thailand. Die Prävalenz sexueller Risikofaktoren und STI/HIV bei US-Fahrern ist unbekannt. Dieser Vorschlag wird sowohl qualitative als auch quantitative Daten zum HIV-Risikoverhalten liefern, indem LKW-Fahrer befragt und getestet werden, die für etablierte Fernspeditionsunternehmen arbeiten, dem Sektor, der die meisten Arbeitsplätze in der Speditions- und Lagerbranche in den Vereinigten Staaten ausmacht. Die aus dieser Studie gewonnenen Daten werden verwendet, um die Entwicklung einer HIV-Präventionsmaßnahme für Fernverkehrs-Lkw-Fahrer zu unterstützen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die in diesem R34-Antrag vorgeschlagene Studie wird die folgenden spezifischen Ziele ansprechen:

Spezifisches Ziel 1. Durchführung von Fokusgruppen und ausführlichen Interviews mit Lkw-Fahrern im Fernverkehr, um die Entwicklung sowohl eines Instruments zur Verhaltensrisikobewertung als auch eines akzeptablen HIV/STI-Screening-Protokolls für Lkw-Fahrer im Fernverkehr zu steuern.

Spezifisches Ziel 2. Durchführung eingehender Interviews mit Führungskräften der Speditionsbranche, um Hindernisse für die routinemäßige HIV/STI-Beurteilung und das Screening ihrer Mitarbeiter zu ermitteln.

Spezifisches Ziel 3. Durchführung einer Pilotphase mit einer Teilstichprobe von Fernverkehrs-Lkw-Fahrern, gekennzeichnet durch die folgenden Schritte: TTM-basierte „kognitive Interviews“ (N=5); Pilottest der Umfrage und des biomedizinischen Screening-Protokolls (N=15); und eine Follow-up-Fokusgruppe (N=8)

Spezifisches Ziel 4. Bewertung einer Stichprobe von (N=300) Lkw-Fahrern auf allgemeine Gesundheit und sexuelles Risikoverhalten mithilfe der angepassten theoriebasierten Umfrage und Bestimmung der Prävalenz von Hepatitis B, Hepatitis C, Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes und Fettleibigkeit. HIV, N. gonorrhoeae und C. trachomatis

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

294

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Amerikanische Fernverkehrs-Lkw-Fahrer, die mit teilnehmenden Unternehmen verbunden sind oder als Kunden an teilnehmenden Raststätten auftreten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Langstrecken-Lkw-Fahrer im Sinne eines Teilzeit- oder Vollzeitfahrers, der einen Lkw über Staatsgrenzen (Interstate) fährt.
  2. Englisch sprechend
  3. Alter 21 oder älter
  4. Gerne mitmachen
  5. Kann eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben

Ausschlusskriterien:

  1. Entspricht nicht der Definition des Lkw-Fahrers im Einschlusskriterium Nr. 1
  2. Keine Bereitschaft zur Teilnahme
  3. Nicht bereit oder nicht in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben
  4. Kann kein Englisch verstehen oder sprechen
  5. Alter < 21 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Prävalenz von Hepatitis B, Hepatitis C, Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes und Fettleibigkeit, HIV, N. gonorrhoeae und C. trachomatis
Zeitfenster: Querschnitt
Querschnitt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Mitarbeiter

National Institute of Mental Health (NIMH)
University of Alabama at Birmingham

Ermittler

  • Hauptermittler: Laura H Bachmann, MD, MPH, Wake Forest University Health Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. September 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • F060815005
  • 5R34MH073411-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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