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Die Wirkung von Quercetin bei Sarkoidose

22. Februar 2017 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center

Die Wirkung von Quercetin auf den erhöhten entzündlichen und verringerten Antioxidansstatus bei Sarkoidose

Die genaue Ursache der chronischen Lungenkrankheit Sarkoidose ist noch unbekannt. Folglich ist eine vollständig wirksame Behandlung noch nicht verfügbar. Frühere Studien deuten auf eine wichtige Schlüsselrolle für oxidativen Stress, d. h. ein Ungleichgewicht zwischen der Produktion von und dem Schutz vor ROS, in der Ätiologie der Sarkoidose hin. Antioxidantien, die zum Schutz vor ROS benötigt werden, sind bei Sarkoidose tatsächlich geringer. Daher könnte eine antioxidative Therapie zur Stärkung der reduzierten antioxidativen Abwehr bei der Behandlung von Sarkoidose wirksam sein. Da ROS auch in der Lage sind, Entzündungen auszulösen und zu vermitteln, könnte eine antioxidative Therapie auch die erhöhte Entzündung abschwächen, die bei Sarkoidose auftritt. Das Flavonoid Quercetin besitzt sowohl antioxidative als auch entzündungshemmende Eigenschaften und könnte daher ein guter Kandidat für eine antioxidative Therapie bei Sarkoidose sein.

Daher ist das Ziel der vorliegenden Studie, die Wirkung einer Quercetin-Supplementierung bei Sarkoidose-Patienten auf Marker sowohl für oxidativen Stress als auch für Entzündungen zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Maastricht, Niederlande, 6200 MD
        • Maastricht University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • klinische Diagnose der Sarkoidose mit Betonung auf Lungensarkoidose
  • Rauchen verboten
  • keine Behandlung

Ausschlusskriterien:

  • klinische Diagnose (und Behandlung) anderer Krankheiten
  • Symptome der Sarkoidose in anderen Organen außer der Lunge
  • Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln oder Vitaminen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: 1
Placebo
Aktiver Komparator: 2
Quercetin (Nahrungsergänzungsmittel)
1000 mg Quercetin innerhalb von 24 Stunden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Antioxidansstatus nach 24 Stunden
Zeitfenster: 24 Stunden
24 Stunden
Entzündungsstatus nach 24 Stunden
Zeitfenster: 24 Stunden
24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Quercetin-Konzentration im Plasma nach 24 Stunden
Zeitfenster: 24 Stunden
24 Stunden
Plasma-Malondialdehyd (MDA)-Spiegel nach 24 Stunden
Zeitfenster: 24 Stunden
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Aalt Bast, PhD, Maastricht University
  • Hauptermittler: Agnes W Boots, PhD, Maastricht University
  • Studienleiter: Guido R Haenen, PhD, Maastricht University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. November 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2008

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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