Frührehabilitation von Patienten mit posttraumatischer Amnesie
9. August 2010 aktualisiert von: University of Aarhus
Frührehabilitation von Patienten mit posttraumatischer Amnesie. Eine klinisch kontrollierte Untersuchung der Wirkung eines Pflegeprogramms bei Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma in der Akutversorgung
Das Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob eine systematische Intervention mit frühzeitiger Erkennung von Patienten mit posttraumatischer Amnesie unter Verwendung einer Realitätsorientierungstherapie die Zeit mit posttraumatischer Amnesie verkürzen kann, um ein besseres Ergebnis für Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma zu erzielen
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
- Eine systematische Übersichtsarbeit mit der neuesten Untersuchung und Behandlung von Patienten mit posttraumatischer Amnesie
- Untersuchen Sie die Wirkung eines systematischen Pflegeprogramms auf die Dauer der posttraumatischen Amnesie
- Untersuchen Sie die Wirkung eines systematischen Pflegeprogramms nach 12 Monaten
- Beschreiben Sie Zukunftsperspektiven in der Frührehabilitation von Patienten mit posttraumatischer Amnesie
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
62
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Region Midtjylland
-
Aarhus, Region Midtjylland, Dänemark, 8000
- University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten sollten in der Lage sein, Dänisch zu sprechen und zu verstehen
- Patienten mit traumatischen Hirnverletzungen
- Eine verifizierte Hirnverletzung beim CT-Scannen
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit medizinischen Erkrankungen
- Patienten mit anderen neurologischen Erkrankungen
- Patienten mit Neuroinfektionen meningitisch, enzephalitisch
- Patienten, die Dänisch nicht verstehen und sprechen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Dauer der posttraumatischen Amnesie Score-Ergebnisse mit RLAS, GOAT, GOSE und LOS
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Jens Christian Soerensen, Department of Neurosurgery NK
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2007
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2009
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Mai 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Mai 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Mai 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. August 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. August 2010
Zuletzt verifiziert
1. August 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NK8633
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