Neuroimaging-Studien zur Depression bei Parkinson
16. Mai 2013 aktualisiert von: Lee Blonder
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Ähnlichkeiten und Unterschiede in den Nervenbahnen von depressiven Parkinson-Patienten, nicht depressiven Parkinson-Patienten und gesunden Kontrollpersonen mithilfe einer Magnetresonanztomographie (MRT) des Gehirns und einer neuropsychologischen Untersuchung zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Depressionen sind eine häufige und potenziell schwerwiegende Komplikation der Parkinson-Krankheit (PD).
Studien zeigen, dass etwa 40 Prozent der PD-Patienten depressiv sind.
Es gibt Hinweise darauf, dass diese Patienten im Vergleich zu nicht depressiven Parkinson-Patienten Defizite in der neuropsychologischen Funktion aufweisen.
Trotz der weitreichenden Auswirkungen der Parkinson-Krankheit auf die emotionale Gesundheit haben nur wenige Studien eine umfassende Untersuchung der neuronalen Grundlagen der Parkinson-Depression durchgeführt.
In diesem Projekt werden wir depressive und nicht depressive Parkinson-Patienten mit einer Stichprobe demografisch übereinstimmender gesunder Kontrollpersonen vergleichen und dabei neuropsychologische Untersuchungen und Magnetresonanztomographie (MRT) anwenden.
Um mögliche Auswirkungen von Anti-Parkinson-Medikamenten auf Stimmung, kognitive Funktion und neuronale Reaktion zu untersuchen, werden Parkinson-Patienten sowohl ohne als auch mit Parkinson-Medikamenten getestet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536
- University of Kentucky
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Neurologische Kliniken, Gemeinschaftsstichprobe
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Rechtshändig
- bereit/fähig, sich einer Magnetresonanztomographie (MRT) zu unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer anderen neurologischen Erkrankung als der Parkinson-Krankheit
- Vorgeschichte einer anderen psychiatrischen Erkrankung als Depression
- Vorgeschichte von Substanzmissbrauch/-abhängigkeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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2
Kontrollgruppe
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1
Patientengruppe
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Lee X. Blonder, PhD, University of Kentucky
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. August 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. August 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. August 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. Mai 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Mai 2013
Zuletzt verifiziert
1. April 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R01-MH78228-2
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