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Vergleich der Auswirkungen auf die Förderung der Hornhautepithel-Wundheilung zwischen menschlichem Autoserum und Nabelschnurblutserum

2. November 2008 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Abteilung für Augenheilkunde, National Taiwan University Hospital

Augentropfen aus Humanserum wurden erfolgreich bei der Behandlung schwerer Erkrankungen der Augenoberfläche und zur Verbesserung der Heilung von Hornhautwunden eingesetzt. Nabelschnurserum hat sich auch bei der Behandlung von trockenen Augen und anhaltenden Hornhautepitheldefekten als wirksam erwiesen. Es gibt jedoch nur begrenzte Studien, die die wundheilungsfördernde Wirkung zwischen diesen beiden aus Blut gewonnenen Produkten vergleichen. Der Zweck dieser Studie ist es, die wundheilungsfördernden Wirkungen von Autoserum und menschlichem Nabelschnurblutserum auf die Hornhautepithel-Wundheilung zu testen. Primär kultivierte Rinder-Hornhautepithelzellen wurden als Modell zur Untersuchung der Wundheilung, Zellproliferation und -migration mittels Kratz-Hornhaut-Wundheilungstest-Evaluierung, MTS-Test und Boyden-Kammer-Migrationstest als Reaktion auf Humanserum und Nabelschnurserum verwendet. Die Konzentrationen von EGF, TGF-β1 und Fibronectin wurden auch zwischen Humanserum und Nabelschnurserum mit ELISA-Kits verglichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Humanserum-Augentropfen wurden erfolgreich klinisch bei der Behandlung von schweren Erkrankungen der Augenoberfläche und der Verbesserung der Heilung von Hornhautwunden eingesetzt. Nabelschnurserum hat sich auch bei der Behandlung von trockenen Augen und anhaltenden Hornhautepitheldefekten als wirksam erwiesen. Es gibt jedoch nur begrenzte Studien, die die wundheilungsfördernde Wirkung zwischen diesen beiden aus Blut gewonnenen Produkten vergleichen. Der Zweck dieser Studie ist es, die wundheilungsfördernden Wirkungen von Autoserum und menschlichem Nabelschnurblutserum auf die Hornhautepithel-Wundheilung zu testen. Primär kultivierte Rinder-Hornhautepithelzellen wurden als Modell zur Untersuchung der Wundheilung, Zellproliferation und -migration mittels Kratz-Hornhaut-Wundheilungstest-Evaluierung, MTS-Test und Boyden-Kammer-Migrationstest als Reaktion auf Humanserum und Nabelschnurserum verwendet. Die Konzentrationen von EGF, TGF-β1 und Fibronectin wurden auch zwischen Humanserum und Nabelschnurserum mit ELISA-Kits verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 58 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

gesunde erwachsene Freiwillige und gespendetes Nabelschnurblut

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gesunde Freiwillige

Ausschlusskriterien:

ungesunde Freiwillige

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
A
Gesundes Serum für Erwachsene
venöse Punktion
Serum aus peripherem Blut oder Nabelschnurblut gewinnen
B
Nabelschnurblut Serum
venöse Punktion
Serum aus peripherem Blut oder Nabelschnurblut gewinnen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Fung-Rong Hu, MD, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. November 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2008

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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