- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00598299
Vergleich der Auswirkungen auf die Förderung der Hornhautepithel-Wundheilung zwischen menschlichem Autoserum und Nabelschnurblutserum
2. November 2008 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Abteilung für Augenheilkunde, National Taiwan University Hospital
Augentropfen aus Humanserum wurden erfolgreich bei der Behandlung schwerer Erkrankungen der Augenoberfläche und zur Verbesserung der Heilung von Hornhautwunden eingesetzt.
Nabelschnurserum hat sich auch bei der Behandlung von trockenen Augen und anhaltenden Hornhautepitheldefekten als wirksam erwiesen.
Es gibt jedoch nur begrenzte Studien, die die wundheilungsfördernde Wirkung zwischen diesen beiden aus Blut gewonnenen Produkten vergleichen.
Der Zweck dieser Studie ist es, die wundheilungsfördernden Wirkungen von Autoserum und menschlichem Nabelschnurblutserum auf die Hornhautepithel-Wundheilung zu testen.
Primär kultivierte Rinder-Hornhautepithelzellen wurden als Modell zur Untersuchung der Wundheilung, Zellproliferation und -migration mittels Kratz-Hornhaut-Wundheilungstest-Evaluierung, MTS-Test und Boyden-Kammer-Migrationstest als Reaktion auf Humanserum und Nabelschnurserum verwendet.
Die Konzentrationen von EGF, TGF-β1 und Fibronectin wurden auch zwischen Humanserum und Nabelschnurserum mit ELISA-Kits verglichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Humanserum-Augentropfen wurden erfolgreich klinisch bei der Behandlung von schweren Erkrankungen der Augenoberfläche und der Verbesserung der Heilung von Hornhautwunden eingesetzt.
Nabelschnurserum hat sich auch bei der Behandlung von trockenen Augen und anhaltenden Hornhautepitheldefekten als wirksam erwiesen.
Es gibt jedoch nur begrenzte Studien, die die wundheilungsfördernde Wirkung zwischen diesen beiden aus Blut gewonnenen Produkten vergleichen.
Der Zweck dieser Studie ist es, die wundheilungsfördernden Wirkungen von Autoserum und menschlichem Nabelschnurblutserum auf die Hornhautepithel-Wundheilung zu testen.
Primär kultivierte Rinder-Hornhautepithelzellen wurden als Modell zur Untersuchung der Wundheilung, Zellproliferation und -migration mittels Kratz-Hornhaut-Wundheilungstest-Evaluierung, MTS-Test und Boyden-Kammer-Migrationstest als Reaktion auf Humanserum und Nabelschnurserum verwendet.
Die Konzentrationen von EGF, TGF-β1 und Fibronectin wurden auch zwischen Humanserum und Nabelschnurserum mit ELISA-Kits verglichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 58 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
gesunde erwachsene Freiwillige und gespendetes Nabelschnurblut
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Gesunde Freiwillige
Ausschlusskriterien:
ungesunde Freiwillige
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
A
Gesundes Serum für Erwachsene
|
venöse Punktion
Serum aus peripherem Blut oder Nabelschnurblut gewinnen
|
B
Nabelschnurblut Serum
|
venöse Punktion
Serum aus peripherem Blut oder Nabelschnurblut gewinnen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Fung-Rong Hu, MD, National Taiwan University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Januar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Januar 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Januar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. November 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. November 2008
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20072037R
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