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A Study to Evaluate Associations Between Gingivitis and Pregnancy Outcomes (TRIUMPH)

27. Februar 2013 aktualisiert von: Michael Reddy, DMD, University of Alabama at Birmingham

A Study of Oral Health Care Education and Therapy to Reduce Gingivitis During Pregnancy

Compelling evidence suggesting a possible link between maternal pregnancy-related periodontitis (gum disease) and spontaneous pre-term birth (PTB)makes effective management of oral health a relevant and significant obstetrical-dental issue.

The purpose of this pilot study is to determine whether intensive education and counseling can help pregnant women learn to maintain excellent oral health and in doing so reduce the severity of gingivitis and periodontitis during their pregnancy. Failure to effectively remove the plaque biofilm from the surface of teeth every day is the crucial event leading to the development of gingivitis and plaque-induced gingivitis is the most common form of periodontal disease in pregnant women.

We therefore hypothesize that patients can be taught to effectively modulate their own disease through intensive education and meticulous home care coupled with closely monitored behavior modification.

We believe this may be an effective approach toward improving oral health with the potential to reduce adverse pregnancy outcomes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Adverse pregnancy outcomes are significant personal and public health issues in the United States where approximately 12% of all births are pre-term (<37 weeks gestation). Care for these neonates accounts for over 5 million neonatal intensive care hospital stays each year and close to $6 Billion in annual health care costs. Premature delivery and low birth weight (LBW) are leading determinates of neonatal mortality and serious morbidity often leading to neurological and developmental restrictions in early childhood. Concomitant to these data are significant social and psychological consequences related to maternal and family distress and the effects of personal loss.

The role of maternal periodontitis as a potential stressor having detrimental effects on pregnancy outcomes is a relatively new area of investigation. Nevertheless, increasing evidence exists to support an association between maternal periodontal disease, a chronic anaerobic inflammatory condition of the oral cavity, and adverse pregnancy outcomes including pre-term birth (PTB) and fetal growth restriction. This is particularly true with very early-in-gestation delivery.

After adjusting for age, race, smoking and parity, a prospective study of over one-thousand pregnant women conducted at the University of Alabama at Birmingham (UAB) demonstrated that periodontal disease is associated with an increased risk of pre-term birth (PTB) by an odds ratio 4-7, depending on disease severity. These data showed a 55% prevalence of periodontal disease among this cohort; a much higher prevalence than had been reported in national surveys.

The mechanisms responsible for this association remain unclear. However, substantial data suggest that systemic inflammation, as measured by serum C-reactive protein and other inflammatory mediators may well underlie the observed associations.

Investigators hypothesize that links between maternal infections and pre-term bith involve microbes and host response to microbes that enter the uterine cavity during pregnancy. In cases of remote infection, such as periodontitis, this may occur via a blood-bourne route which triggers an alteration in the normal cytokine and hormone regulatory gestation that can result in premature labor, early rupture of membranes and preterm birth.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • The Center for Women's Reproductive Health at UAB

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The Center for Women's Reproductive Heath at UAB

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Confirmed pregnancy between 16 and 24 weeks gestation
  • Minimum of 20 natural teeth
  • Gingival inflammation 50% of teeth

Exclusion Criteria:

  • Multiple gestations
  • Positive history for HIV infection, AIDS, Diabetes Mellitus
  • Rampant untreated caries
  • Concomitant Orthodontic treatment
  • Medical condition that requires antibiotic prophylaxis prior to dental treatment
  • Chronic use of medication that may cause gingival hypertrophy
  • Chronic use of steroids
  • Any obstetrical contraindication

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Observation
Pregnant women with gingivitis

The 8-week study includes 3 visits to the dental facility at the Center for Women's Reproductive Health at UAB. Study visits are scheduled to coincide with pre-natal visits in the same facility.

Each visit will include individually tailored one-to-one discussion with a dental professional coupled with a demonstration and instructions for using oral hygiene products. Home-care kits will be dispensed, to include a helpful digital video disk (DVD), a high-tech powered toothbrush, dental floss, toothpaste and alcohol-free mouth rinse and subjects will have their teeth professionally cleaned.

First and final visits will include collection of gingival crevicular fluid and blood samples and subjects will complete pre and post study questionnaires.

Andere Namen:
  • Orale Prophylaxe
  • Pre and Post-study questionnaires
  • Instructional DVD
  • Brushing and flossing instruction
  • Oral examination

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Reduced gingival inflammation
Zeitfenster: 8 weeks
8 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Reduced pre-term birth
Zeitfenster: 40 weeks
40 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. März 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • F070117004

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Klinische Studien zur Pregnancy-associated Gingivitis

Klinische Studien zur counseling

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