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Ferninfrarotstrahlung zur Behandlung, Kontrolle und Behandlung der Huntington-Krankheit (HD)

2. Januar 2009 aktualisiert von: GAAD Medical Research Institute Inc.

Phase-1-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit der Verwendung von Ferninfrarotstrahlung zur Kontrolle, Verwaltung und Behandlung der Huntington-Krankheit

Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine tödliche Krankheit mit tiefgreifenden neurologischen und Verhaltensmerkmalen. Die Huntington-Krankheit ist typischerweise durch unkontrollierbare Bewegungen und psychische Störungen gekennzeichnet.

Diese Studie wird die Verwendung von Ferninfrarotstrahlung zur Kontrolle, Verwaltung und Behandlung der Huntington-Krankheit untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Beobachtungen aus unseren Forschungsstudien zeigen, dass Ferninfrarotstrahlen den Körper mit Energie versorgen, die autonomen Funktionen des Nervensystems verbessern, die Funktionen des endokrinen Systems wiederherstellen, das Immunsystem stärken, die Durchblutung verbessern und den Sauerstoffgehalt im Körper erhöhen Zellen und fördern die Regeneration von Muskelzellen, Nerven und Gehirnzellen.

Es wird hiermit postuliert, dass die Bestrahlung des Zentralnervensystems, des endokrinen Systems und des gesamten Körpers mit fernem Infrarot mit einer Wellenlänge zwischen 5 und 20 Mikron die vollständige Rehabilitation von Menschen mit Huntington verhindern, kontrollieren, bewältigen oder möglicherweise zu einer vollständigen Rehabilitation führen könnte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

5

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Menschen mit HD

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Strahlung: Ferninfrarotstrahlung (5 μm bis 20 μm Wellenlänge)
Strahlung: Ferninfrarotstrahlung
Ferninfrarotstrahlung (5 μm bis 20 μm Wellenlänge). Ferninfrarotstrahlung für 30 bis 40 Minuten pro Behandlungssitzung.
Andere Namen:
  • Ferninfrarotstrahlung (5 μm bis 20 μm Wellenlänge)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Behandlung von Menschen mit HD
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rehabilitation von Menschen mit HD
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

GAAD Medical Research Institute Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Mai 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Januar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Januar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GAAD-HD-CTP1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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