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Defining Vitamin D Insufficiency in School Age Children: A Randomized Placebo Controlled Trial of Vitamin D3 (Vitamin D RCT)

30. November 2015 aktualisiert von: Kumaravel Rajakumar, University of Pittsburgh

The study objective is to characterize the threshold levels of serum 25-hydroxyvitamin D for the definition of vitamin D insufficiency in 8-14 year old African American and Caucasian children.

We propose a 6 month randomized placebo controlled trial of vitamin D (vitamin D3 1000 IU/day vs. placebo) initiated during October through March (during fall and winter) in 8 to 14 year old African American and Caucasian children. The results of the trial will help establish the cutoff threshold value of serum 25(OH)D for defining vitamin D insufficiency in preadolescent and adolescent children. Safety of vitamin D supplementation will be assessed by measuring serum calcium at 0, 2 and 6 months and by monitoring for adverse events. Currently recommended adequate intake for vitamin D of 200 IU daily may not meet the body's daily needs for vitamin D. Therefore, it is likely that a higher level of daily vitamin D intake may be needed to meet the body's skeletal and non-skeletal demands for vitamin D. Determining the dietary required intake of vitamin D for the prevention of vitamin D insufficiency during childhood has immense public health potential for addressing health disparities and ensuring better bone health during adulthood. The primary outcome measure will be serum 25(OH)D and parathyroid hormone (PTH). The secondary outcome measures will include: markers of bone formation (serum P1NP) and bone resorption (serum CTX).We will also examine differences in serum 25(OH)D, PTH, and markers of bone turnover in African American vs. Caucasian children.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Epidemiologic and clinical data document a high prevalence of vitamin D insufficiency among adults and adolescents in the US. Vitamin D insufficiency during childhood has the potential to impact the acquisition of peak bone mass. Vitamin D insufficiency is also associated with several non-skeletal disorders including cancer (prostate, breast, and colon), diabetes mellitus (type 1 and type 2), and multiple sclerosis. In our pilot study nearly 50% of 6 to 10 year old African American children residing in Pittsburgh, Pennsylvania, were deemed vitamin D insufficient (serum 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D): ≤ 20 ng/mL; Rajakumar K, et al. Clinical Pediatrics. 2005;44:683-692). To extend this field further, we are proposing a randomized placebo-controlled trial of vitamin D3 for establishing the serum 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) cutoff threshold levels for defining vitamin D insufficiency during childhood and to document the safety and efficacy of treatment on the vitamin D status of the study cohort. A total of 168 (African American: 84, Caucasian: 84) 8 to 14 year old preadolescent and adolescent children will undergo a randomized-placebo controlled trial (RCT) of vitamin D3 1000 IU daily vs. placebo for 6 months initiated during fall and winter (October through March). Safety of vitamin D supplementation will be assessed by measuring serum calcium at 0, 2 and 6 months and by monitoring for adverse events. We will also examine the differences in serum 25(OH)D, PTH, and markers of bone turnover in African American vs. Caucasian children. The primary outcome measure will be serum 25(OH)D and PTH. The secondary outcome measures will include: markers of bone formation: serum osteocalcin (OC) and bone resorption: serum C-terminal cross-linking telopeptide of type 1 collagen (serum CTX). Additional outcomes will include: dietary intake of vitamin D and calcium, skin color (Fitzpatrick Sunreactive Skin Type and Melanin Index), sun exposure, and body mass index. Vitamin D deficiency will be defined as serum 25-hydroxyvitamin D concentrations <20 ng/mL. Public health importance of childhood vitamin D insufficiency is linked to the impact of vitamin D status on the acquisition of peak bone mass. Reduced peak bone mass can predispose to premature onset of osteoporosis and increase the risk for osteoporosis related fragility fractures. Achieving and maintaining vitamin D sufficiency during childhood can positively impact the skeletal health of children and reduce their "osteoporosis" burden during adulthood, and modify their risk for the non-skeletal disorders associated with chronic vitamin D insufficiency. Paucity of data regarding threshold levels of serum 25(OH)D associated with vitamin D insufficiency status among school age children and the likelihood that the serum 25(OH)D threshold levels for vitamin D sufficiency could be different among African American and Caucasian children makes it compelling for this issue to be explored. Based on expert opinion and supportive data in the medical literature, we feel that the currently recommended adequate intake for vitamin D for pre- and adolescent children (200 IU daily) is woefully inadequate to meet the daily needs for vitamin D. Therefore, it is likely that a higher level of daily vitamin D intake may be needed to meet the body's skeletal and non-skeletal demands for vitamin D. This study will determine the serum 25(OH)D cutoff for the definition of vitamin D insufficiency and document the safety and efficacy of treatment on vitamin D status.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

157

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15217
        • Children's Hospital of Pittsburgh

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age: 8-14 years
  • Race: African American or Caucasian
  • Children not taking multivitamins for at least 1 month before enrollment and agree not to start any multivitamin supplements during the 6-month trial period.
  • Children who are on multivitamins can be considered for enrollment only if they are able to and agree to stop their multivitamin tablet for a 1 month washout period prior to enrollment.
  • Absence of chronic diseases that could affect growth or calcium or vitamin D metabolism

Exclusion Criteria:

  • Hepatic or renal disease
  • Metabolic rickets
  • Malabsorptive disorders (Crohn's disease, cystic fibrosis and celiac disease) or cancer
  • Treatment with anticonvulsants or systemic glucocorticoids

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo-Tablette
Placebo Tablet once daily for 6 months
Experimental: Vitamin D3
Vitamin D3 1000 IU Tablet
Vitamin D3 1000 IU Tablet once daily for 6 months

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum 25-hydroxyvitamin D
Zeitfenster: 6 months
Circulating concentration of 25 hydroxyvitamin D is a biomarker of vitamin D status. Vitamin D deficiency was defined as serum 25-hydroxyvitamin D concentrations <20 ng/mL.
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Parathyroid Hormone (PTH) Dietary Data
Zeitfenster: 6 months
6 months
Osteocalcin (OC)
Zeitfenster: 6 months
Marker of bone formation
6 months
Collagen Type 1 Cross-linked C-telopeptide (CTx)
Zeitfenster: 6 months
Collagen type 1 cross-linked C-telopeptide (CTx) is a marker of bone resorption.
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kumaravel Rajakumar, MD, University of Pittsburgh

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. November 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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