- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00732758
Defining Vitamin D Insufficiency in School Age Children: A Randomized Placebo Controlled Trial of Vitamin D3 (Vitamin D RCT)
The study objective is to characterize the threshold levels of serum 25-hydroxyvitamin D for the definition of vitamin D insufficiency in 8-14 year old African American and Caucasian children.
We propose a 6 month randomized placebo controlled trial of vitamin D (vitamin D3 1000 IU/day vs. placebo) initiated during October through March (during fall and winter) in 8 to 14 year old African American and Caucasian children. The results of the trial will help establish the cutoff threshold value of serum 25(OH)D for defining vitamin D insufficiency in preadolescent and adolescent children. Safety of vitamin D supplementation will be assessed by measuring serum calcium at 0, 2 and 6 months and by monitoring for adverse events. Currently recommended adequate intake for vitamin D of 200 IU daily may not meet the body's daily needs for vitamin D. Therefore, it is likely that a higher level of daily vitamin D intake may be needed to meet the body's skeletal and non-skeletal demands for vitamin D. Determining the dietary required intake of vitamin D for the prevention of vitamin D insufficiency during childhood has immense public health potential for addressing health disparities and ensuring better bone health during adulthood. The primary outcome measure will be serum 25(OH)D and parathyroid hormone (PTH). The secondary outcome measures will include: markers of bone formation (serum P1NP) and bone resorption (serum CTX).We will also examine differences in serum 25(OH)D, PTH, and markers of bone turnover in African American vs. Caucasian children.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15217
- Children's Hospital of Pittsburgh
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age: 8-14 years
- Race: African American or Caucasian
- Children not taking multivitamins for at least 1 month before enrollment and agree not to start any multivitamin supplements during the 6-month trial period.
- Children who are on multivitamins can be considered for enrollment only if they are able to and agree to stop their multivitamin tablet for a 1 month washout period prior to enrollment.
- Absence of chronic diseases that could affect growth or calcium or vitamin D metabolism
Exclusion Criteria:
- Hepatic or renal disease
- Metabolic rickets
- Malabsorptive disorders (Crohn's disease, cystic fibrosis and celiac disease) or cancer
- Treatment with anticonvulsants or systemic glucocorticoids
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo-Tablette
|
Placebo Tablet once daily for 6 months
|
Experimental: Vitamin D3
Vitamin D3 1000 IU Tablet
|
Vitamin D3 1000 IU Tablet once daily for 6 months
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Serum 25-hydroxyvitamin D
Zeitfenster: 6 months
|
Circulating concentration of 25 hydroxyvitamin D is a biomarker of vitamin D status.
Vitamin D deficiency was defined as serum 25-hydroxyvitamin D concentrations <20 ng/mL.
|
6 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Parathyroid Hormone (PTH) Dietary Data
Zeitfenster: 6 months
|
6 months
|
|
Osteocalcin (OC)
Zeitfenster: 6 months
|
Marker of bone formation
|
6 months
|
Collagen Type 1 Cross-linked C-telopeptide (CTx)
Zeitfenster: 6 months
|
Collagen type 1 cross-linked C-telopeptide (CTx) is a marker of bone resorption.
|
6 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kumaravel Rajakumar, MD, University of Pittsburgh
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1K23HD052550-01A2 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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