- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00782691
Validation of FDG-PET Segmentation Tools for Tumor Delineation by Correlation of CT- and FDG-PET Volume Measurements With Histopathology of Nodal Metastases of Head and Neck Carcinomas.
29. Oktober 2008 aktualisiert von: Radboud University Medical Center
Various methods of FDG-PET signal segmentation will be validated by correlation of histopathologically measured tumor dimensions in lymph node dissection specimens of head-and-neck cancer patients.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
15
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Dominic A.X. Schinagl, MD
- Telefonnummer: NL24-3614515
- E-Mail: d.schinagl@rther.umcn.nl
Studienorte
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Niederlande, 6500HB
- Rekrutierung
- Radboud University Nijmegen Medical Centre
-
Hauptermittler:
- Dominic AX Schinagl, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Head-and-neck cancer patients eligible for therapeutic lymph node dissection of cervical nodes.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All patients with N+ squamous cell carcinoma of the head and neck, planned for neck dissection.
- Age >18 years.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy.
- Women breast feeding
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Head-and-neck cancer patients.
Head-and-neck cancer patients eligible for therapeutic lymph node dissection of cervical nodes.
|
CT-FDG/PET scan of the head-and-neck region
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
How accurate are the various FDG-PET segmentation tools?
Zeitfenster: Measurements are performed in conjunction with the clinical pathologist directly postoperatively.
|
Measurements are performed in conjunction with the clinical pathologist directly postoperatively.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Oktober 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Oktober 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. Oktober 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
31. Oktober 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Oktober 2008
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2008/060
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