- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00810628
Kognitive Verhaltenstherapie für Depressionen bei der Parkinson-Krankheit
Depression bei Parkinson-Krankheit: Ein Pilotprojekt mit kognitiver Verhaltenstherapie (CBT) zur Verbesserung von Depression und Bewältigung
Der Zweck dieses Pilotprogramms ist die Entwicklung und Bewertung eines neuen Behandlungsprogramms für Depressionen bei der Parkinson-Krankheit (PD). Die Behandlung verwendet kognitive Verhaltenstherapie (CBT), um den Patienten beizubringen, wie sie sich ihrer Gedanken und Gefühle bewusster werden und Denkmuster und Verhaltensweisen ändern können, die mit depressiven Symptomen zusammenhängen können. Dies ist das erste Mal, dass diese Behandlung in einer Gruppenumgebung für Depressionen bei PD eingesetzt wurde.
Zielgruppe sind Patienten in der Klinik für Bewegungsstörungen an der Oregon Health & Science University, die an der Parkinson-Krankheit und leichten bis mittelschweren Depressionen leiden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Parkinson-Krankheit, leichte bis mittelschwere Depression, gesehen an der Oregon Health & Science University
Ausschlusskriterien:
- Lebensmüde
- Kognitive Beeinträchtigung mit MOCA <26
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: 1
Alle Probanden in derselben Untersuchungsgruppe mit derselben CBT-Intervention.
|
Einzelinterviews und Gruppendiskussion/Schulung.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Die Änderung des CESD-Scores
Zeitfenster: Baseline und 10 Wochen
|
Baseline und 10 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Julie H. Carter, MS, Oregon Health and Science University
- Hauptermittler: Kristine Hanna, PhD, Oregon Health and Science University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Verhaltenssymptome
- Psychische Störungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Stimmungsschwankungen
- Parkinsonsche Störungen
- Erkrankungen der Basalganglien
- Bewegungsstörungen
- Synucleinopathien
- Neurodegenerative Krankheiten
- Depression
- Depression
- Parkinson Krankheit
Andere Studien-ID-Nummern
- OHSUIRB4613
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