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Ghrelin mit Anorexia Nervosa

5. Januar 2018 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center

Ghrelinspiegel bei Patienten mit Anorexia Nervosa (AN). Untergruppe AN: Mit und ohne Sondenernährung.

Die Forschungsgruppe PICOWO hat in Zusammenarbeit mit der Universität Amsterdam (Künstliche Intelligenz) ein Computersimulationsmodell von Essstörungen entwickelt (Bosse, Delfos, Jonker & Treur, 2003). In einem laufenden Promotionsprojekt wollen wir das Modell um Ghrelin erweitern. Die Idee für diese aktuelle Forschung ist es, klinische Informationen über die Funktionsweise und (Patho-)Physiologie von Ghrelin bei Patienten mit AN zu sammeln, damit wir die Simulation erweitern können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Essstörungen brauchen neue Perspektiven. Ein besseres Verständnis des Appetits bei Patienten mit Essstörungen, insbesondere Anorexia Nervosa, könnte anhand der Ghrelinspiegel bei Patienten mit und ohne Sondenernährung untersucht werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Niederlande, 6202 AZ
        • University Hospital Maastricht

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 35 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Studienpopulation: Patienten: alle weiblich, altersunabhängig. Untergruppe Patienten ohne Sondenernährung, mit Sondenernährung und einer gesunden Kontrollgruppe.

Kontrollgruppe: gesunde Probanden der Universität Maastricht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studienpopulation: Patienten: alle weiblich, altersunabhängig.
  • Untergruppe Patienten ohne Sondenernährung, mit Sondenernährung und einer gesunden Kontrollgruppe.
  • Kontrollgruppe: gesunde Freiwillige der Universität Maastricht.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer anderen Essstörung als AN oder einer psychiatrischen Vorgeschichte.
  • Kontrollgruppe: keine Vorgeschichte von Essstörungen oder anderen psychiatrischen Behinderungen. Normale körperliche Untersuchung, EKG, Labor (Blutzellen, Leber, Nieren)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
Anorexie mit Sondenernährung
2
Anorexie ohne Sondenernährung
3
Kontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Konzentration von Ghrelin im Blut.
Zeitfenster: 1 Morgen
1 Morgen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Martine F Delfos, Dr, PICOWO Utrecht

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Bosse, T.; Delfos., M.F.; Jonker, C.M. & Treur, J. (2003). Reasoning about adaptive Dynamical Systems in the Analysis of eating Regulation Disorders. N.J. Mahwah. Proceedings of the 25th Annual Conference of the Cognitive Science Society. Lawrence Erlbaum Associates Inc.
  • Both, F. & Delfos, M.F. (in preparation). The role of ghrelin in eating disorders, a review.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 08-3-089

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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