- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00825461
Ghrelin mit Anorexia Nervosa
5. Januar 2018 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center
Ghrelinspiegel bei Patienten mit Anorexia Nervosa (AN). Untergruppe AN: Mit und ohne Sondenernährung.
Die Forschungsgruppe PICOWO hat in Zusammenarbeit mit der Universität Amsterdam (Künstliche Intelligenz) ein Computersimulationsmodell von Essstörungen entwickelt (Bosse, Delfos, Jonker & Treur, 2003).
In einem laufenden Promotionsprojekt wollen wir das Modell um Ghrelin erweitern.
Die Idee für diese aktuelle Forschung ist es, klinische Informationen über die Funktionsweise und (Patho-)Physiologie von Ghrelin bei Patienten mit AN zu sammeln, damit wir die Simulation erweitern können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Essstörungen brauchen neue Perspektiven.
Ein besseres Verständnis des Appetits bei Patienten mit Essstörungen, insbesondere Anorexia Nervosa, könnte anhand der Ghrelinspiegel bei Patienten mit und ohne Sondenernährung untersucht werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Niederlande, 6202 AZ
- University Hospital Maastricht
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 35 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Studienpopulation: Patienten: alle weiblich, altersunabhängig. Untergruppe Patienten ohne Sondenernährung, mit Sondenernährung und einer gesunden Kontrollgruppe.
Kontrollgruppe: gesunde Probanden der Universität Maastricht.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studienpopulation: Patienten: alle weiblich, altersunabhängig.
- Untergruppe Patienten ohne Sondenernährung, mit Sondenernährung und einer gesunden Kontrollgruppe.
- Kontrollgruppe: gesunde Freiwillige der Universität Maastricht.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einer anderen Essstörung als AN oder einer psychiatrischen Vorgeschichte.
- Kontrollgruppe: keine Vorgeschichte von Essstörungen oder anderen psychiatrischen Behinderungen. Normale körperliche Untersuchung, EKG, Labor (Blutzellen, Leber, Nieren)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
1
Anorexie mit Sondenernährung
|
2
Anorexie ohne Sondenernährung
|
3
Kontrolle
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Konzentration von Ghrelin im Blut.
Zeitfenster: 1 Morgen
|
1 Morgen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Martine F Delfos, Dr, PICOWO Utrecht
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bosse, T.; Delfos., M.F.; Jonker, C.M. & Treur, J. (2003). Reasoning about adaptive Dynamical Systems in the Analysis of eating Regulation Disorders. N.J. Mahwah. Proceedings of the 25th Annual Conference of the Cognitive Science Society. Lawrence Erlbaum Associates Inc.
- Both, F. & Delfos, M.F. (in preparation). The role of ghrelin in eating disorders, a review.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Januar 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Januar 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Januar 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Januar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Januar 2018
Zuletzt verifiziert
1. September 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 08-3-089
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