- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00870298
Computer-Stop-Order-Warnung, um die gleichzeitige Verschreibung von Trimethoprim/Sulfamethoxazol und Warfarin zu verhindern (warf-tmp/smx)
7. Dezember 2015 aktualisiert von: University of Pennsylvania
Randomisierte kontrollierte Studie einer Computerstoppanordnung im Vergleich zur Routinepraxis, wenn Trimethoprim/Sulfamethoxazol gleichzeitig mit Warfarin bestellt wird
Um zu bestimmen, ob eine computergestützte Unterbrechungsanordnung die Anzahl gleichzeitiger Trimethoprim/Sulfamethoxazol- und Warfarin-Verordnungen reduziert, die über das elektronische Anordnungssystem für stationäre Patienten akzeptiert werden, während ein Patient im Krankenhaus ist.
Studienübersicht
Status
Beendet
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1971
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle an der stationären Versorgung beteiligten niedergelassenen Ärzte und Pflegekräfte.
Ausschlusskriterien:
Keiner-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Computergestützte Alarmierung
Ein automatischer elektronischer Stopp der tmp/Sulfa- oder Warfarin-Verordnung, wenn ein Assistenzarzt oder eine Krankenschwester eine Bestellung für tmp/Sulfa mit einer bereits aktiven Warfarin-Verordnung aufgibt, oder wenn beide gleichzeitig bestellt werden
|
|
Sonstiges: 2 Aktuelle Praxis
Aktuelle Praxis des Apothekers, die die Einstellung gleichzeitiger Warfarin- und tmp/Sulfa-Verordnungen empfiehlt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Reduzieren Sie gleichzeitige Bestellungen für Warfarin und tmp/smx
Zeitfenster: 7 Monate
|
7 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Stellen Sie fest, ob ein computergestützter Stoppbefehl das Risiko einer unbeabsichtigten Beendigung von Warfarin erhöht
Zeitfenster: 7 Monate
|
7 Monate
|
Stellen Sie fest, ob eine computergesteuerte Abbruchanordnung das Risiko einer Verzögerung der Behandlung mit tmp/Sulfa erhöht, wenn festgestellt wird, dass dies für die Behandlung erforderlich ist
Zeitfenster: 7 Monate
|
7 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. März 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. März 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Dezember 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Dezember 2015
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Enzym-Inhibitoren
- Cytochrom-P-450-Enzym-Inhibitoren
- Antikoagulanzien
- Antiprotozoenmittel
- Antiparasitäre Mittel
- Antimalariamittel
- Folsäure-Antagonisten
- Anti-Dyskinesie-Mittel
- Antiinfektiva, Urin
- Renale Agenten
- Cytochrom P-450 CYP2C8-Inhibitoren
- Warfarin
- Trimethoprim
- Sulfamethoxazol
Andere Studien-ID-Nummern
- 803788
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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