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Computer-Stop-Order-Warnung, um die gleichzeitige Verschreibung von Trimethoprim/Sulfamethoxazol und Warfarin zu verhindern (warf-tmp/smx)

7. Dezember 2015 aktualisiert von: University of Pennsylvania

Randomisierte kontrollierte Studie einer Computerstoppanordnung im Vergleich zur Routinepraxis, wenn Trimethoprim/Sulfamethoxazol gleichzeitig mit Warfarin bestellt wird

Um zu bestimmen, ob eine computergestützte Unterbrechungsanordnung die Anzahl gleichzeitiger Trimethoprim/Sulfamethoxazol- und Warfarin-Verordnungen reduziert, die über das elektronische Anordnungssystem für stationäre Patienten akzeptiert werden, während ein Patient im Krankenhaus ist.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1971

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle an der stationären Versorgung beteiligten niedergelassenen Ärzte und Pflegekräfte.

Ausschlusskriterien:

Keiner-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Computergestützte Alarmierung
Ein automatischer elektronischer Stopp der tmp/Sulfa- oder Warfarin-Verordnung, wenn ein Assistenzarzt oder eine Krankenschwester eine Bestellung für tmp/Sulfa mit einer bereits aktiven Warfarin-Verordnung aufgibt, oder wenn beide gleichzeitig bestellt werden
Sonstiges: 2 Aktuelle Praxis
Aktuelle Praxis des Apothekers, die die Einstellung gleichzeitiger Warfarin- und tmp/Sulfa-Verordnungen empfiehlt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Reduzieren Sie gleichzeitige Bestellungen für Warfarin und tmp/smx
Zeitfenster: 7 Monate
7 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Stellen Sie fest, ob ein computergestützter Stoppbefehl das Risiko einer unbeabsichtigten Beendigung von Warfarin erhöht
Zeitfenster: 7 Monate
7 Monate
Stellen Sie fest, ob eine computergesteuerte Abbruchanordnung das Risiko einer Verzögerung der Behandlung mit tmp/Sulfa erhöht, wenn festgestellt wird, dass dies für die Behandlung erforderlich ist
Zeitfenster: 7 Monate
7 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Arzneimittelverordnungen der verschreibenden Ärzte

Klinische Studien zur Trimethoprim/Sulfamethoxazol und Warfarin

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