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Aktivierung des Hepatitis-B-Virus (HBV) im Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) – negativ, aber Hepatitis-B-Kernantikörper (Anti-HBc) – positiv

2. September 2015 aktualisiert von: Yoshihide Ueda, Kyoto University

Aktivierung von HBV unter Immunsuppression bei HBsAg-negativen, aber Anti-HBc-positiven Patienten mit hämatologischen Malignomen

Personen mit abgeklungener Hepatitis B, die als Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg)-negativ und Hepatitis-B-Kernantikörper-positiv gekennzeichnet sind, haben eine latente Hepatitis-B-Virus (HBV)-Infektion in ihrem Lebergewebe. Zytotoxische Chemotherapie und hämatopoetische Stammzelltransplantation lösen manchmal die Reaktivierung von latent infiziertem HBV aus, was zu einer De-novo-Hepatitis B führt. Obwohl eine De-novo-Hepatitis B zu akutem Leberversagen oder chronischer Hepatitis führen kann, hat sich eine wirksame Behandlungsstrategie für De-novo-Hepatitis B nicht bewährt gegründet. Risikofaktoren und wirksames Management für De-novo-Hepatitis B werden geklärt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

33

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Japan
      • Kyoto, Japan, 606-8507
        • Kyoto Univesity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

HBsAg-negative, aber Anti-HBc-positive Patienten mit hämatologischen Malignomen, die im Kyoto University Hospital behandelt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • HBsAg-negativ, aber Anti-HBc-positiv

Ausschlusskriterien:

  • Serum-HBV-DNA-negativ

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kyoto University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. April 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HBV from anti-HBc positive

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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