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Sorafenib-RT in Treating Hepatocellular Carcinoma (SHEP)

4. Oktober 2021 aktualisiert von: University Health Network, Toronto

A Phase I Study of Sorafenib and Radiation Therapy in Patients With Hepatocellular Carcinoma

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common cancers worldwide. The incidence is highest in Asia and it is increasing in North America, with a two to three fold increase in mortality in North America expected over the next two decades. Previous research has shown that tumours often have abnormal blood vessels that may reduce the effect of radiation therapy. New drugs, known as "anti-angiogenic" drugs have been shown in animal and human studies to damage or change tumour blood vessels in ways that may make tumors more sensitive to radiation treatment. 38-44 patients diagnosed with HCC will be invited to take part in this study. Upon completion, this study will establish the safety of the combination of radiation and sorafenib in patients with HCC. This will also establish preliminary data regarding efficacy of the combination and investigate potential imaging and serum/tissue markers surrogates for tumor response and/or drug activity.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The study design will include 2 radiation strata of patients, with a constant radiation dose for strata 1 requiring a low volume of liver to be irradiated, and a variable dose defined based on the effective liver volume irradiated in the second strata, which will require more liver volume to be irradiated, based on our prior experience. Both stratas one and two will be accrued concurrently. Biologic response will be assessed using standard contrast CT scans. Correlative studies of biological markers, perfusion CT, and microbubble contrast enhanced ultrasound will also be performed.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients must have HCC either

    • confirmed pathologically
    • diagnosed by showing vascular enhancement of the lesion on at least two imaging techniques
    • diagnosed by showing vascular enhancement on a single technique if the AFP is over 200, in the setting of cirrhosis or chronic hepatitis B without cirrhosis. Biopsies are mandatory (unless an absolute contraindication exists).
  • The tumour must be unresectable or medically inoperable
  • At least 800 cc of non-tumor liver
  • Patients must be > 4 weeks since any major surgery.
  • Patients may have had previous systemic treatment (with at least a 2 week break from systemic therapy to start of radiation therapy. Prior sorafenib or any other targeted therapy with anti-VEGF activity is not permitted.
  • Child-Pugh Liver score A
  • Barcelona-Clinic Liver Cancer (BCLC) score A or B or C (BCLC C permitted if ECOG 0-1 and Child Pugh A, with portal invasion)
  • Age 18 years or older.
  • Life expectancy of equal to or greater than 3 months.
  • ECOG performance status 0-1.
  • Patients must have normal organ and marrow function.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • Negative pregnancy test for women of child bearing age
  • If the patient has a history of varices and portal hypertension, elective treatment (e.g. banding) of varices will be performed prior to start of radiation therapy.
  • The effects of Sorafenib on the developing human fetus are unknown. For this reason women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry and for the duration of study participation.

Exclusion Criteria:

  • Serious medical conditions that might be aggravated by treatment, including but not limited to: myocardial infarction within 6 months, congestive heart failure, unstable angina, active cardiomyopathy, unstable ventricular arrhythmia, uncontrolled psychotic disorders, serious infections, active peptic ulcer disease, active hepatitis or cerebrovascular disease with previous stroke within the past 12 months.
  • Patients may not be receiving any other investigational agents concurrently or within 2 weeks of initiation of treatment.
  • Pregnant women
  • Patients with immune deficiency
  • Ascites (on imaging or clinical exam).
  • Prior liver or upper abdomen radiation therapy.
  • Resectable hepatocellular carcinoma.
  • Thrombolytic therapy within 4 weeks, or any concurrent anti-coagulant therapy.
  • Uncontrolled hypertension
  • Patients with other active malignancies
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to sorafenib.
  • Patients with active hepatitis or encephalopathy related to liver failure.
  • Patients with any bleeding or clotting disorder.
  • Patients with unhealed wounds or ulcers.
  • Prior sorafenib treatment is not permitted.
  • Patient with nausea and vomiting refractory to medical therapies, significant prior bowel resection, and inflammatory bowel disease.
  • Patients with evidence of extrahepatic metastases
  • Patients on Rifampin, St.John's Wort, Phenytonin, Carbamazepine, Phenobarbital, or chronic use (more than 4 weeks) of dexamethasone.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sorafenib + RT
Patients will receive sorafenib alone (following the dose escalation scheme) for one week, followed by 2 weeks of concurrent administration of sorafenib with conformal radiation therapy (6 fractions over two weeks). Sorafenib administration will continue for four weeks following completion of radiation. At three months following radiation, when liver toxicity is assessed, full dose sorafenib (400mg PO BID) will then be initiated and continued until disease progression or serious toxicity occurs, to a maximum time of 12 months.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Determine the MTD of sorafenib and RT in patients with hepatocellular carcinoma using an iso-toxicity radiation dose allocation scheme. Determine the acute toxicity (< 3 months) of sorafenib when combined with RT.
Zeitfenster: 1 year enrollment; 5 years follow-up
1 year enrollment; 5 years follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Determine late toxicities, in-field local control at 3 months, overall survival, progression time, and progression free survival. Quantify alteration in perfusion parameters.Assess serum and tissue biomarkers. Assess quality of life in these patients.
Zeitfenster: 1 year enrollment; 5 years follow-up
1 year enrollment; 5 years follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anthony Brade, MD, University Health Network, Toronto

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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