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Intravenöses Vitamin C bei der Behandlung von Virusinfektionen, insbesondere bei der Behandlung von Gürtelrose (168)

23. November 2017 aktualisiert von: Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

PASCORBIN 7,5 g bei der Behandlung von Virusinfektionen, insbesondere Varicella-Zoster-Infektionen: Eine beobachtende Kohortenstudie

Chronische Virusinfektionen induzieren oxidativen Stress, der eine Reihe von Begleiterkrankungen hervorrufen kann, z. Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Stoffwechselstörungen. Daher kann eine ausreichende Behandlung von oxidativem Stress für den Patienten von Vorteil sein, um weiteren Erkrankungen vorzubeugen.

Gürtelrose (Herpes-Zoster-Infektion) wird seit langem erfolgreich mit antioxidativen Substanzen wie hochdosiertem Vitamin C behandelt. Nicht nur die akuten Symptome können durch hochdosiertes Vitamin C gelindert werden. Sogar Langzeitfolgen, wie schmerzhafte postherpetische Neuropathie, können gemildert oder sogar vollständig vermieden werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • Rheinland-Pfalz
      • Ransbach-Baumbach, Rheinland-Pfalz, Deutschland, 56235
        • Praxis Dr. Schencking, Rheinstr. 77a

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kohorte von erwachsenen Patienten, die an akuten Virusinfektionen, insbesondere Herpes zoster, leiden und sich in Hausärzten oder Krankenhäusern in ganz Deutschland vorstellen.

Beschreibung

Aufgrund des Designs einer beobachtenden Kohortenstudie werden keine Ein- oder Ausschlusskriterien genannt. Die eingeschlossene Patientengruppe ist unter „Kohorte / Gruppe“ beschrieben.

Beobachtungskriterien:

  • erwachsene Patienten
  • akute Virusinfektion (insbesondere Herpes zoster)
  • Patientin der Primärversorgung
  • geeignet für eine Add-on-Therapie mit Vitamin C
  • Bereitschaft, dem Sponsor pseudonymisierte Daten zur Verfügung zu stellen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Vitamin C
Erwachsene Patienten mit akuter Virusinfektion, insbesondere Herpes zoster, die deutschlandweit in Hausärzten oder Krankenhäusern vorstellig werden und mit Standardtherapie und ergänzendem Vitamin C behandelt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Schmerzes gemessen durch VAS
Zeitfenster: Besuch 1 - 3
VAS (Minimum = 0 = kein Schmerz, Maximum = 10 = extremer Schmerz, Veränderung des Schmerzes gemessen durch VAS
Besuch 1 - 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Mitarbeiter

Dr. Loges & Co. GmbH

Ermittler

  • Studienleiter: Bianka Krick, Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH
  • Hauptermittler: Martin Schencking, MD, Rheinstr. 77a, D-56235 Ransbach-Baumbach

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juni 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 168 A 08 VC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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