- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00983164
Blood Antioxidant Status in Chronic Hepatitis C Patients Before and After Antioxidant Supplementation: a Randomized Clinical Trial (HepCAntSup)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The WHO estimated that around 170 million people are infected by HCV, about 3% of the world population. HCV is the leading cause of acute hepatitis and chronic liver disease, which may lead to cirrhosis and hepatocellular carcinoma.
The combined therapy with interferon with or without pegylation associated with ribavirin has shown greater sustained virological response than monotherapy with interferon-alpha, however this response still represents around 60% of cases. The mechanisms by which HCV causes cellular damage are not yet well understood, however immune liver damage, direct cytotoxic damage mediated by different viral products and also oxidative stress have been implicated in the pathogenesis of chronic hepatitis C. Several studies support that reactive oxygen species (ROS) and oxidative stress are involved in the pathogenesis of hepatitis C, despite that increased ROS levels in HCV patients might be beneficial by suppressing HCV replication. ROS are involved in several diseases and cause oxidative damage to lipids, DNA, proteins and carbohydrates.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Santa Catarina
-
Florianópolis, Santa Catarina, Brasilien
- Hospital Nereu Ramos
-
Florianópolis, Santa Catarina, Brasilien
- Hospital Universitário Universidade Federal Santa Catarina
-
Florianópolis, Santa Catarina, Brasilien
- Policlínica II
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- without the presence of illnesses associated with systemic diseases, no chronic alcoholism, without HIV coinfection, and were not participating in other studies.
- Patients with hepatitis C were selected according to the Clinical Protocol and Guidelines for Therapeutic Hepatitis C Viral.
- Group I - All subjects were negative for HCV, HBV, HIV, HBsAg, anti-HBc total, anti-HCV and normal serum transaminases.
Exclusion Criteria:
- Patients with one of the following laboratory abnormalities were also excluded: leukocytes, neutrophils, platelets, serum creatinine 1.5 times upper limit of normal, elevated thyroid stimulating hormone, alpha-fetoprotein above normal limits, and/or focal lesion on ultrasound performed within 1 month of study entry.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: group I
group I - controls
|
|
Experimental: group II
group II - patients with hepatitis C without treatment
|
antioxidant supplementation (vitamin E 800 mg, C 500 mg and zinc 40 mg) for 24 weeks
|
Experimental: group III
group III - patients with hepatitis C treated weekly with pegylated interferon combined with daily ribavirin
|
antioxidant supplementation (vitamin E 800 mg, C 500 mg and zinc 40 mg) for 24 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Mirelle Sifroni Farias, Universidade Federal Santa Catarina
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
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- Antioxidantien
Andere Studien-ID-Nummern
- 120/07 CEP
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