Stress-Hyperglykämie. Mögliche Rolle von Inkretin-Analoga
7. Juni 2010 aktualisiert von: Hospital Universitari Son Dureta
Stress-Hyperglykämie bei kritisch kranken Patienten. Mögliche Rolle von Inkretin-Analoga. Eine Vorstudie
Dies ist eine prospektive Beobachtungsstudie zur Untersuchung der Spiegel glukoregulatorischer Hormone mit besonderem Fokus auf die Inkretinspiegel bei kritisch kranken Patienten mit Stress-Hyperglykämie.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Illes Balears
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Palma de Mallorca, Illes Balears, Spanien, 07014
- Hospital Universitari Son Dureta. Intensive Care Unit
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Medizinisch-chirurgische Intensivpatienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter > 18 Jahre
- Aufnahme auf der Intensivstation
- Schriftliche Einverständniserklärung des Patienten oder Angehörigen.
Ausschlusskriterien:
- Vorbekannter Typ-I- oder Typ-II-Diabetes.
- Patienten, die vor der Aufnahme auf die Intensivstation Insulin oder orale Antidiabetika erhalten haben.
- Malignome.
- Geplante Operation
- Patienten, die enteral oder parenteral ernährt werden.
- Unfähigkeit, eine informierte Zustimmung zu erhalten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Plasmaspiegel von Inkretinen
Zeitfenster: 28 Tage
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28 Tage und Sterblichkeit auf der Intensivstation
|
28 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Glucagon
Zeitfenster: 28 Tage
|
28 Tage und Sterblichkeit auf der Intensivstation
|
28 Tage
|
|
Insulin
Zeitfenster: 28 Tage
|
28 Tage und Sterblichkeit auf der Intensivstation
|
28 Tage
|
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Cortisol
Zeitfenster: 28 Tage
|
28 Tage und Sterblichkeit auf der Intensivstation
|
28 Tage
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HOMA-Index
Zeitfenster: 28 Tage
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28 Tage und Sterblichkeit auf der Intensivstation
|
28 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Juan A Llompart-Pou, M.D., Hospital Universitari Son Dureta. Intensive Care Unit
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. März 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. März 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. März 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. Juni 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Juni 2010
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Incretins2010
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