- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01150084
"Step by Step": A Feasibility Study of the Promotion of Lunchtime Walking to Increase Physical Activity and Improve Mental Well-being in Sedentary Employees
25. Juni 2010 aktualisiert von: University of Birmingham
Increasing rates of sedentary living, often complemented by obesity, among large segments of the adult population are associated with costs to individual health and well-being and thereby to society as a whole.
Although some workplaces offer physical activity opportunities, those employees who tend to need it the most (i.e., the health needy) are often not attracted.
In this project, the investigators propose to develop and evaluate a programme that is targeted to the sedentary health needy employees.
The investigators will work with the corporate partner (a large university) to attract such employees through an extensive social marketing driven campaign.
A 16-week lunchtime walking programme is proposed in which walking groups are offered followed by support and motivational strategies for longer term independent walking.
The investigators will examine the effects of the programme on total amount of walking (including a follow-up assessment 4 months later) and will use innovative technology (Smartphones) to also examine the effect of lunchtime walks on well-being and work performance within and between participants.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
75
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
West Midlands
-
Birmingham, West Midlands, Vereinigtes Königreich, B15 2TT
- University of Birmingham
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- healthy, mobile, 18-65 year old employees who report they are engaging in less than 30 minutes of moderate intensity physical activity per week
Exclusion Criteria:
- employees with significant auditory or visual problems and those who have severe musculoskeletal disorders that prevent them from engaging in physical activity. Medical clearance will be requested for those who report any cardiovascular disease.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: lunchtime walking
|
10 week group led lunchtime walks (each 30 minutes) followed by 6 weeks independent walking
|
Sonstiges: waiting-list control
|
to start at week 10
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
number of steps
Zeitfenster: 8 months
|
8 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Cecilie Thogersen-Ntoumani, PhD, University of Birmingham
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juni 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juni 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Juni 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. Juni 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Juni 2010
Zuletzt verifiziert
1. September 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- ISRCTN01150084 (Registrierungskennung: ISRCTN)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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