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Orale Verhütungspille und GnRH-Antagonist im Vergleich zu langem Protokoll bei IVF-Patienten (Larganta)

21. April 2015 aktualisiert von: IVI Madrid

Zyklusplanung mit OCP bei GnRH-Antagonisten Zyklen versus langes Protokoll bei IVF-Patienten mit guter Prognose

In letzter Zeit ist die Verwendung der Pille zur Zyklusplanung in GnRH-Antagonisten-IVF-Zyklen kontrovers diskutiert worden. Die Forscher führten diese Studie durch, um ein solches Protokoll mit dem Goldstandard zu vergleichen, der auch heute noch gilt, nämlich das Protokoll mit langem Agonisten ohne vorherige Einnahme der Pille.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

115

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28035
        • Instituto Valenciano de Infertilidad

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 38 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. oder 2. IVF-Zyklus
  • BMI < 30 kg/m2
  • regelmäßige Menstruationszyklen
  • Basal-FSH < 10 IE und E2 < 60 pg/ml

Ausschlusskriterien:

  • Polyzystischen Ovarien
  • Endometriose
  • frühere Eierstockoperationen
  • frühere geringe Reaktion der Eierstöcke

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: OCP+GnRH-Antagonist
Microgynon 14 bis 21 Tabletten ab COH am Tag 5 nach der Pille, rFSH + GnRH-Antagonist
Arzneimittel: Levonorgestrel und Ethinilestradiol
ACTIVE_COMPARATOR: langer GnRH-Agonist
täglich Triptorelin ab dem 21. Tag des vorherigen Zyklus
Arzneimittel: Levonorgestrel und Ethinilestradiol

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Implantationsrate
Zeitfenster: 2 Wochen nach dem Embryotransfer
2 Wochen nach dem Embryotransfer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

IVI Madrid

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

7. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

22. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MAD-GV-05-2009-01

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