Polish Survey on the Efficacy of the Hypercholesterolemia Treatment (CEPHEUS)
3. April 2012 aktualisiert von: AstraZeneca
Centralized Pan-European Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia. Polish Survey on the Efficacy of the Hypercholesterolemia Treatment
The purpose of the survey is to evaluate the efficacy of treatment of hypercholesterolemia in Polish patients who are currently on lipid- lowering pharmacological therapy .
Efficient treatment is defined as achievement of the LDL cholesterol level goals according to the European Society of Cardiology 2007 guidlines.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1500
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Primary care clinic
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients on lipid lowering drug treatment
- Lipid lowering drug treatment lasting at least 3 months
- No lipid lowering drug/dose change for a minimum 6 weeks prior to enrolment to the study
Exclusion Criteria:
- Lack of patient's signed informed consent form
- Lack of the blood sample taken for lipid profile and glucose within 10 days before or after assessment of the patient
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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1
Patients with hypercholesterolemia on lipid lowering pharmacological treatment
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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establish the proportion of patients on lipid lowering pharmacological treatment reaching the LDL-C goals according to ESC 2007 guidelines in general.
Zeitfenster: whole study procedure takes place during the one, single patient's visit
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whole study procedure takes place during the one, single patient's visit
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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establish the proportion of patients on lipid lowering pharmacological treatment in primary prevention, reaching the LDL-C goals according to ESC 2007 guidelines for this sub-population
Zeitfenster: whole study procedure takes place during the one, single patient's visit
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whole study procedure takes place during the one, single patient's visit
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establish the proportion of patients on lipid lowering pharmacological treatment in secondary prevention, reaching the LDL-C goals according to ESC 2007 guidelines for this sub-population
Zeitfenster: whole study procedure takes place during the one, single patient's visit
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whole study procedure takes place during the one, single patient's visit
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identify determinants (patient and physician characteristics) for undertreatment of hypercholesterolemia.
Zeitfenster: whole study procedure takes place during the one, single patient's visit
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whole study procedure takes place during the one, single patient's visit
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Prof. Artur Mamcarz, Medical University of Warsaw
- Studienleiter: Barbara Możejko-Pastewka, AstraZeneca Pharma
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. November 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. November 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. November 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. April 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. April 2012
Zuletzt verifiziert
1. April 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-CPL-DUM-2010/1
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