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Zirkadiane Schlaf-Wach-Zyklen und Lichttherapie bei der Borderline-Persönlichkeitsstörung

7. März 2011 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Zirkadiane Schlaf-Wach-Zyklen, Wohlbefinden und Lichttherapie bei der Borderline-Persönlichkeitsstörung

Menschen mit einer Borderline-Persönlichkeitsstörung (BPD) leiden häufig unter emotionaler Instabilität, Tagesmüdigkeit und Schlafstörungen. Die Forscher untersuchten circadiane Rhythmen, Schlaf und Wohlbefinden bei Frauen mit BPD unter ihren gewohnten Lebensbedingungen mit und ohne Lichtbehandlung.

Behandelte Frauen, bei denen BPD diagnostiziert wurde, wurden während 3 Wochen ohne und 3 Wochen mit morgendlichem LT untersucht. Ruhe-Aktivitäts-Zyklen wurden kontinuierlich mittels Handgelenks-Aktigraphie zusammen mit der proximalen Hauttemperatur gemessen. Speichelproben wurden wöchentlich gesammelt, um den Melatonin-Tagesrhythmus zu bestimmen. Eine Reihe von Selbsteinschätzungen und Fragebögen wurden verwendet, um die Depression und den klinischen Zustand während des 6-wöchigen Protokolls zu beurteilen. Zehn passende gesunde Frauen folgten demselben 6-wöchigen Protokoll ohne Lichtbehandlung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • BS
      • Basel, BS, Schweiz, 4012
        • Centre for Chronobiology, Psychiatric Hospital, University of Basel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Borderline-Persönlichkeitsstörung (DSM IV-Kriterien)
  • Deutschsprachig
  • normale Augenfunktion

Ausschlusskriterien:

  • mangelnde Einhaltung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lichttherapie
Morgenhelle Lichtbehandlung (bei 8000 Lux für 40 min, täglich während 3 Wochen)
Sonstiges: Lichttherapie
Frühmorgendliche Belichtung mit hellem Licht, 8000 Lux für 40 Minuten, täglich während 3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Mitarbeiter

Velux Fonden
Lumie UK

Ermittler

  • Hauptermittler: Christian Cajochen, PhD, Centre for Chronobiology, Psychiatric Hospital, University of Basel

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. März 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2011

Zuletzt verifiziert

1. März 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Velux-425

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