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Das Wissen der Ärzte für innere Medizin in Guatemala über klinische Präventionsdienste für nicht übertragbare Krankheiten

18. Januar 2012 aktualisiert von: Juan Enrique Corral, Unidad de Cirugía Cardiovascular

Wissen und Empfehlungen zur Tabakentwöhnung und anderen vorbeugenden Interventionen unter dem Personal der Inneren Medizin in Lehrkrankenhäusern in Guatemala

Eine nationale Querschnittsbefragung wurde durchgeführt, um Empfehlungen zu klinischen Präventionsdiensten und zusätzliche Informationen zur Prävention nichtübertragbarer Krankheiten zu bewerten. Ausgebildete Sachverständige befragten Assistenzärzte, Bewohner und Betreuer der Abteilungen für Innere Medizin aller Lehrkrankenhäuser in Guatemala. Die Analyse verglich Empfehlungspraktiken innerhalb und zwischen Krankenhäusern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eine freiwillige, anonyme, selbst ausgefüllte Querschnittsumfrage wurde unter allen verfügbaren Mitarbeitern der Inneren Medizin in guatemaltekischen Lehrkrankenhäusern durchgeführt.

Der Fragebogen umfasste: Demografische Daten des Arztes, Arbeitszeit für ambulante Patienten, Kenntnis der Haupttodesursachen in Guatemala, Richtlinien für die Prävention nicht übertragbarer Krankheiten, simulierte Fälle, in denen um Empfehlung(en) zu verschiedenen Präventionsdiensten für asymptomatische Erwachsene (d. h. ob sie sie empfohlen haben oder nicht, angemessene Häufigkeit und Anfangsalter, bevorzugte Untersuchungsmethode und Verfügbarkeit der Dienstleistung(en) in ihrem Krankenhaus). Die Umfrage bewertete auch Hindernisse bei der Bereitstellung angemessener Dienstleistungen und Meinungen darüber, wer Änderungen in der nationalen Gesundheitsversorgung und in der medizinischen Ausbildung umsetzen sollte.

Die Antworten des internistischen Personals wurden mit den Empfehlungen der United States Preventive Services Task Forces (USPSTF) und den Richtlinien des guatemaltekischen Gesundheitsministeriums verglichen.

Die Analyse verglich Empfehlungspraktiken innerhalb und zwischen Krankenhäusern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

394

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Guatemala
      • Escuintla, Guatemala
        • Hospital Nacional de Escuintla
      • Guatemala, Guatemala, 01010
        • Hospital Universitario Esperanza
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Hospital Hermano Pedro
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Hospital Roosevelt
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Unidad de Cirugía Cardiovascular
      • Guatemala, Guatemala, 01016
        • Hospital Centro Médico Militar
      • Guatemala, Guatemala, 0101
        • Hospital General San Juan de Dios
      • Guatemala, Guatemala, 0109
        • Hospital General de Enfermedad Común - IGSS
      • Quetzaltenango, Guatemala
        • Hospital Regional de Occidente, San Juan de Dios
    • Sacatepequez
      • Antigua Guatemala, Sacatepequez, Guatemala
        • Hospital Nacional Pedro Bethancourt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Interne Medizinpraktikanten, Bewohner oder Betreuer eines der Lehrkrankenhäuser in Guatemala.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Assistenzärzte, Assistenzärzte und Assistenzärzte für Innere Medizin (einschließlich Abteilungsleiter, Abteilungsleiter und reguläre Assistenzärzte), die derzeit in einer Abteilung für Innere Medizin in einem der zehn Lehrkrankenhäuser in Guatemala eine Ausbildung absolvieren oder dort arbeiten.

Ausschlusskriterien:

  • Mitarbeiter, die im Urlaub, krankgeschrieben oder aus irgendeinem Grund suspendiert sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Mitarbeiter der Inneren Medizin
Alle Praktikanten, Assistenzärzte und Teilnehmer, die in einer Abteilung für Innere Medizin eines guatemaltekischen Lehrkrankenhauses eine Ausbildung (oder Arbeit) absolvieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Empfehlungen klinischer Präventionsdienste für nicht übertragbare Krankheiten.
Zeitfenster: Nach der Zustimmung zur Teilnahme an der Studie wird den Teilnehmern die Zeit zur Verfügung gestellt, die zum Ausfüllen des strukturierten Fragebogens erforderlich ist, durchschnittlich 1 Stunde.

Empfehlungen zu elf klinischen Präventionsdiensten für nicht übertragbare Krankheiten wurden unter Berücksichtigung von Folgendem bewertet:

  • Ob sie sie empfohlen haben oder nicht
  • Angemessene Häufigkeit und Anfangsalter
  • Bevorzugtes Screening-Verfahren
  • Verfügbarkeit der Dienstleistung(en) in ihrem Krankenhaus
Nach der Zustimmung zur Teilnahme an der Studie wird den Teilnehmern die Zeit zur Verfügung gestellt, die zum Ausfüllen des strukturierten Fragebogens erforderlich ist, durchschnittlich 1 Stunde.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hindernisse bei der Bereitstellung angemessener Dienstleistungen.
Zeitfenster: Nach der Zustimmung zur Teilnahme an der Studie wird den Teilnehmern die Zeit zur Verfügung gestellt, die zum Ausfüllen des strukturierten Fragebogens erforderlich ist, durchschnittlich 1 Stunde.
Selbst wahrgenommene Barrieren, um klinische Präventionsdienste angemessen bereitzustellen.
Nach der Zustimmung zur Teilnahme an der Studie wird den Teilnehmern die Zeit zur Verfügung gestellt, die zum Ausfüllen des strukturierten Fragebogens erforderlich ist, durchschnittlich 1 Stunde.
Meinung darüber, wer Änderungen in der Bereitstellung klinischer Präventionsleistungen umsetzen sollte.
Zeitfenster: Nach der Zustimmung zur Teilnahme an der Studie wird den Teilnehmern die Zeit zur Verfügung gestellt, die zum Ausfüllen des strukturierten Fragebogens erforderlich ist, durchschnittlich 1 Stunde.

Meinung der Teilnehmer, wer für die Umsetzung von Änderungen verantwortlich sein sollte in:

  • Chronische Krankheitsprävention in der nationalen Gesundheitsversorgung
  • Medizinische Ausbildung in diesem Bereich.
Nach der Zustimmung zur Teilnahme an der Studie wird den Teilnehmern die Zeit zur Verfügung gestellt, die zum Ausfüllen des strukturierten Fragebogens erforderlich ist, durchschnittlich 1 Stunde.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Unidad de Cirugía Cardiovascular

Mitarbeiter

Washington University School of Medicine
International Development Research Centre, Canada

Ermittler

  • Studienstuhl: Joaquin Barnoya, M.D. MPH., Unidad de Cirugía Cardiovascular

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

23. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

23. Januar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IDRC-006
  • RITC of IDRC (OTHER_GRANT: 105068-002)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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