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Probenbanking von Patienten mit Lungenkrebs

22. Dezember 2023 aktualisiert von: University of Colorado, Denver
Das Hauptziel des Protokolls ist die Entwicklung eines umfassenden Probenbankprogramms von Patienten mit Lungenkrebs für die zukünftige Translationsforschung, das es den Forschern ermöglicht, Lungenkrebs früher zu erkennen, bessere Therapien zu entwickeln und Screening- und Präventionsstrategien zu erforschen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Ziele der Studie sind wie folgt: 1) die komplexe Biologie von Lungenkrebs weiter zu enträtseln 2) Früherkennungs- und Prognosemarker zu identifizieren, um die therapeutische Entscheidung zu leiten 3) Marker für das Ansprechen und/oder die Resistenz auf eine medikamentöse Therapie zu definieren, und 4) um neue therapeutische und präventive Targets zu identifizieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
        • Rekrutierung
        • University of Colorado Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Adriaan VanBokhoven, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 83 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich weiteren Tests zur Diagnose oder Behandlung von Lungenkrebs unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten, die sich weiteren Tests zur Diagnose oder Behandlung von Lungenkrebs unterziehen.
  2. Mündliche und schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

1. Jede Person, die keine mündliche und schriftliche Zustimmung zur Teilnahme erteilt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Diagnose/Behandlung von Lungenkrebs
Muster Banking

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung eines umfassenden Probenbankprogramms von Patienten mit Lungenkrebs für die zukünftige translationale Forschung.
Zeitfenster: 6 Jahre
Auf die gesamte Probensammlung wird keine statistische Analyse angewendet. Vielmehr erfordert jedes Projekt, das Ressourcen von Gewebebanken verwendet hat, einen geeigneten statistischen Plan, der zusammen mit der ursprünglichen Gewebeanforderung eingereicht werden muss.
6 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Adriaan VanBokhoven, PhD, University of Colorado, Denver

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. November 2005

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2035

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2035

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. April 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 04-0688.cc
  • P50CA058187 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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