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A Reversal in the Vascularity of Metastatic Liver Tumors From Colorectal Cancer After the Cessation of Anti-VEGF Therapy

2. Mai 2012 aktualisiert von: Hiroshi Kitamura, NHO - Matsumoto Medical Center

A Reversal in the Vascularity of Metastatic Liver Tumors in Patients With Colorectal Cancer After the Cessation of Anti-VEGF Therapy: A Study Using Contrast-enhanced Ultrasonography and Histological Techniques.

Objective: To assess the effect of bevacizumab on tumor vessels, and the reversibility of the effect, using contrast-enhanced ultrasonography (CEUS) and histology in patients with metastatic liver tumors derived from colorectal cancer.

Background Data: Direct evidence on the reversibility of any change in tumor vascularity upon bevacizumab cessation in the clinical setting is lacking.

Methods: The study included 10 patients who received chemotherapy including bevacizumab, experienced a reduction in tumor vascularity as demonstrated by CEUS and consequently underwent liver resection. CEUS was performed before and immediately after 4 courses of chemotherapy and one day before surgery. The number of microvessels highlighted by anti-CD34 antibody in the viable tumor tissue was counted to quantify the microvessel density (MVD). As a control, 10 surgical specimens from 10 patients who had not received chemotherapy were examined.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Residents cared by the institution this study was perfomed.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients who received chemotherapy (FOLFOX) including bevacizumab. The patients had an associated reduction in tumor vascularity as estimated by ultrasonography and consequently underwent surgical resection of the metastatic liver tumors for curative purposes.

Exclusion Criteria:

  • none

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Bevacizumab including chemotherapy
Patients treated with bevacizumab including chemotherapy for metastatic liver tumor derived from colorectal cancer before metastasectomy.
no adjuvant chemotherapy
Patients with no adjuvant chemotherapy including bevacizumab

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Mai 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2012

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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