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Auswirkungen von oxidativem Stress und Bisphenol A (BPA) auf das polyzystische Ovarialsyndrom (PCOS)

4. November 2013 aktualisiert von: Ming-I Hsu

Oxidativer Stress und BPA-Einfluss bei PCOS

Sowohl oxidativer Stress als auch Bisphenol A (BPA) wurden mit dem polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOS) in Verbindung gebracht. BPA, eine der endokrin wirksamen Chemikalien (EDCs), ist ein umweltbedingtes Östrogen, das bei der Synthese von Kunststoffen verwendet wird, und ist eine Chemikalie für die Massenproduktion, die dem Menschen weit verbreitet ist. BPA wurde bei mehreren weiblichen Fortpflanzungsstörungen berichtet. Der pathologische Weg der Auswirkungen von BPA auf das weibliche Fortpflanzungssystem war jedoch nicht gut verstanden. Reaktive Sauerstoffspezies (ROS) spielen eine Rolle bei der Modulation der Gametenqualität und Gameteninteraktion. Die anhaltende und erhöhte Bildung von ROS führt zu einer Störung des Redoxpotentials, die wiederum oxidativen Stress (OS) verursacht. Der erste Teil der Untersuchungsstudie zielt darauf ab, die Auswirkungen von oxidativem Stress auf die biochemischen Parameter bei Frauen mit PCOS zu bewerten; der sekundäre Teil der Untersuchungsstudie besteht darin, das BPA auf die klinischen und biochemischen Eigenschaften von Frauen mit PCOS zu untersuchen; Schließlich planen die Forscher, die Hypothese zu testen, dass BPA oxidativen Stress und dann erhöhte ROS bei Frauen mit Menstruationsstörungen erhöhen könnte, außerdem wird auch die Rolle von oxidativem Stress und BPA-Einfluss auf Insulinresistenz und Stoffwechselstörungen untersucht.

Studien- und Kontrollfälle werden eingeschlossen. Der Gesamtoxidationsstatus des Serums (TOS), der Gesamtoxidationsstatus (TAS), Bisphenol A (BPA) und klinische/biochemische Parameter werden für alle Fälle erhalten. Oxidativer Stress und BPA werden mit allen klinischen/biochemischen Parametern für alle Probanden bewertet.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei City, Taiwan, 116
        • Rekrutierung
        • WanFang Medical Center at Taipei Medical University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ming I Hsu, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Normale Gesundheitskontrolle und Frauen mit reproduktiven endokrinen Störungen Menstruationsstörungen und/oder polyzystischem Ovarialsyndrom.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Normale Gesundheitskontrolle
  2. Frauen mit reproduktiven endokrinen Störungen, Menstruationsstörungen und/oder polyzystischem Ovarialsyndrom.

Ausschlusskriterien:

  • Die folgenden Probanden wurden aus der Studien- und Kontrollpopulation ausgeschlossen:

    1. Frauen mit Menarche weniger als 3 Jahre vor Studienbeginn;
    2. Frauen, die Hormone, Antioxidantien oder Medikamente gegen schwere medizinische Erkrankungen wie Diabetes oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhielten; Und
    3. Frauen, die älter als 45 Jahre waren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe 2
Gruppe 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur PCO-Syndrom

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