Centralized Pan-Middle East Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia (CEPHEUS)
23. Mai 2012 aktualisiert von: AstraZeneca
Study objective is to evaluate the level of control of hypercholesterolemia in Egypt in patients taking lipid lowering agents for at least 3 months ( with no drug change or dose amendment for a minimum of 6 weeks).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Centralized Pan-Middle East Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1000
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Community patients
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 18 years and above on current lipid lowering drug for at least 3 months with no dose change for a minimum of 6 weeks
- Subject must provide informed consent and comply with the survey procedures
Exclusion Criteria:
- Less than 18 years less than 3 months on antidyslipidemic agent Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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HYPERCHOLESTEROLEMIC PATIENTS
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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The proportion of patients on lipid-lowering treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/ updated 2004 NCEP ATP III , overall and by country
Zeitfenster: 24 weeks
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24 weeks
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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The proportion of patients on lipid-lowering treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/ updated 2004 NCEP ATP III , in the following sub-populations: - primary/secondary prevention patients and with metabolic syndromes
Zeitfenster: 24 weeks
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24 weeks
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The proportion of patients on lipid-lowering treatment reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guideline, in the following sub-populations: - primary/secondary prevention patients and with metabolic syndromes
Zeitfenster: 24 weeks
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24 weeks
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Determinants (e.g. patient and physician characteristics , country-specific guidelines or recommendations) for undertreatment of hypercholesterolemia
Zeitfenster: 24 weeks
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24 weeks
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Physician characteristics associated with the allocation of treatment regimen.
Zeitfenster: 24 weeks
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24 weeks
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The proportion of patients on lipid-lowering treatment reaching the non HDL-C goals according to the NCEP ATP III/ updated 2004 NCEP ATP III , in the sub-population patients with fasting triglycerides<200 mg/d
Zeitfenster: 24 weeks
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24 weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Mohie E Sherif, MD, Ethical committee, Faculty of medicine, Alexandria University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Mai 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Mai 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Mai 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Mai 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Mai 2012
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-EG-CRE-2010/01
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