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Leptinspiegel bei papillärem Schilddrüsenkrebs (LL-PTC)

31. August 2023 aktualisiert von: University of Nebraska

Beurteilung des Serum-Leptinspiegels bei Frauen mit papillärem Schilddrüsenkarzinom, gutartigen Schilddrüsenknoten und normalen Kontrollpersonen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Leptinspiegel bei Frauen bei papillärem Schilddrüsenkrebs, gutartigen Schilddrüsenknoten und bei normalen Frauen ohne Schilddrüsenerkrankung zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wird es drei Gruppen geben, aber zwei der Gruppen sind Teil einer anderen Studie und werden daher nur normale Kontrollpersonen rekrutieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen ohne Vorgeschichte einer Schilddrüsenerkrankung und ohne Schilddrüsenmedikamente.

Die aktive Rekrutierung erfolgt nur für normale Kontrollen. Sie werden in Alter und Gewicht/Größe an Frauen angepasst, bei denen bereits Schilddrüsenkrebs oder Schilddrüsenknoten diagnostiziert wurden und die bereits an einer anderen Studie teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weiblich
  • Alter>/- 19
  • Derzeit nicht schwanger oder stillend
  • Laut Anamnese normale Schilddrüse

Ausschlusskriterien:

  • Männliches Geschlecht
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit
  • Alter unter 19
  • Anamnesebedingt eine abnormale Schilddrüse
  • Abnormale Schilddrüsenstruktur anhand von Ultraschall
  • Abnormale Schilddrüsenfunktion durch TSH, freies T4

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des Leptinspiegels. Bewertung des Serum-Leptinspiegels zwischen 3 Gruppen. Eine Gruppe mit papillärem Schilddrüsenkarzinom. Eine Gruppe mit gutartigen Knötchen. Eine Gruppe mit normaler Schilddrüse.
Zeitfenster: Während des Studiums
Beurteilung des Serum-Leptinspiegels bei Frauen mit behandeltem papillärem Schilddrüsenkarzinom und Vergleich mit Frauen mit nachgewiesenen gutartigen Schilddrüsenknoten und Frauen mit normalen Schilddrüsen. Alle Gruppen wurden nach Geschlecht, Alter und BMI abgeglichen, um Störfaktoren zu begrenzen.
Während des Studiums

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Whitney Goldner, MD, University of Nebraska

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. August 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. April 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. April 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

7. August 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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