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Perifollikulärer Doppler im natürlichen Zyklus der In-vitro-Fertilisation

21. Juni 2013 aktualisiert von: Clinique Ovo

Der perifollikuläre Doppler könnte die Qualität der Vaskularisierung des Follikels und damit auch der daraus resultierenden Eizelle widerspiegeln. Unter perifollikulärem Doppler versteht man die Ultraschallanalyse des Blutflusses in den den Follikel umgebenden Gefäßen.

Das Ziel dieser Studie besteht darin, zu bewerten, ob im natürlichen Zyklus der In-vitro-Fertilisation ein Zusammenhang zwischen der Qualität der Vaskularisierung und der Qualität der Eizelle, des Embryos und der Schwangerschaft besteht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
        • Ovo Fertilité

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 38 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen, die einem In-vitro-Fertilisationszyklus folgen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit einem natürlichen In-vitro-Fertilisationszyklus.
  • Patient unter 38 Jahren
  • Body-Mass-Index unter 35
  • Ovulationszyklen zwischen 20 und 35 Tagen

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit einem stimulierenden In-vitro-Fertilisationszyklus
  • Patientin mit einem natürlichen In-vitro-Fertilisationszyklus mit Eizellspenderin
  • Patient mit einem natürlichen In-vitro-Fertilisationszyklus mit eingefrorenem Embryo
  • Rauchender Patient
  • Diabetiker
  • Patient unter Behandlung mit blutdrucksenkenden Medikamenten, Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern und Vasodilatatoren
  • Body-Mass-Index über 35
  • Patient über 38 Jahre alt
  • Patientin ohne Eisprung oder Zyklus über 35 Tage
  • Perkutane epididymale Spermienaspiration (PESA), testikuläre Spermienextraktion (TESE) oder Mikro-TESE

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
natürlicher In-vitro-Fertilisationszyklus
Der Patient folgt einem natürlichen In-vitro-Fertilisationszyklus
Verfahren: Doppler-Ultraschall
Doppler-Ultraschall

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualität des perifollikulären Dopplers und Qualität der Eizelle
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Messungen werden zweimal durchgeführt; an Tagen der Induktion und Eizellentnahme. Bei der Blutentnahme am Tag der Einleitung erfolgt auch eine Messung von Progesteron, Östradiol und luteinisierendem Hormon (LH).
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Clinique Ovo

Ermittler

  • Hauptermittler: Delphine Delrieu, MD, Clinique OVO

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. August 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OVO-11-01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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