- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01669616
Point of Service Diabetes Screening Evaluation (POSSE)
13. Januar 2013 aktualisiert von: VeraLight, Inc.
The primary objective of the trial is to collect SCOUT DS, random capillary glucose and Hemoglobin A1c measurements from subject 18 years of age or older.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The objectives of this study are to compare the accuracy of SCOUT versus random capillary glucose and several diabetes risk assessment questionnaires for detection of HbA1C-defined dysglycemia.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
667
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70809
- Blue Cross Blue Shield of Louisiana
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Attendees of Blue Cross Blue Shield Wellness Event
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
Exclusion Criteria:
- Known to be pregnant (self-reported)
- Receiving dialysis or known renal compromise
- Known to have photosensitivity
- Taking medications that fluoresce
- Have scars, any tattoos, rashes or other disruption/discoloration on the left volar forearm
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
To compare the accuracy of SCOUT DS versus random capillary glucose and several diabetes risk assessment questionnaires for detection of HbA1c-defined dysglycemia.
Zeitfenster: one week
|
one week
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Andrea Barrack, MD, Blue Cross Blue Shield of Louisiana
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. August 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. August 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Januar 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2013
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- VL-2723
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