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Intra-abdominal Pressures During the Spontaneous Breathing Trial (IAP_SBT)

20. Februar 2013 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Measuring the Change of Intra-abdominal Pressures of the Intensive Care Unit Patients During the Spontaneous Breathing Trial

Increased intra-abdominal pressure (IAP) affects pulmonary dynamics. However, little is studied whether pulmonary dynamics affects IAP. We hypothesize that the change of IAP can also reflect the change of pulmonary dynamics. In this study, we choose patients who received spontaneous breathing trial to answer the hypothesis.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

During the weaning process, we tapered down the respiratory support from mechanical ventilation and recruited respiratory muscles to work. Previous study showed that transdiaphragmatic pressure was increasing while pressure support was reducing. However, the transdiaphragmatic pressure required invasive procedure to measure and not used frequently in weaning. IAP reflects the pleural pressure. If the PEEP is not changed, change of IAP is largely due to change of transpulmonary pressure.

Study Aim:

  1. To evaluate the patterns of change of IAP during SBT
  2. To predict success of SBT by the change of IAP
  3. To predict weaning outcome by the change of IAP

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Noch keine Rekrutierung
        • Nin-Chieh Hsu
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Wen-Je Ko, M.D, PhD.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Adult patients with endotracheal intubation and are preparing for weaning assessment

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with endotracheal intubation in the intensive care unit
  • The clinical condition is considered to prepare for weaning assessment

Exclusion Criteria:

  • tracheostomy
  • severe heart failure, heart disease or arrhythmia
  • upper airway obstruction related respiratory failure
  • poor cooperation due to agitation
  • no foley catheter in place or had been removed
  • baseline IAP above 20 mmHg

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
To evaluate the patterns of change of IAP during SBT
Zeitfenster: 30min, 60min, 120min
30min, 60min, 120min during a 2-hr SBT
30min, 60min, 120min

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
To predict success of SBT by the change of IAP
Zeitfenster: 0 min, 30 min, 120 min
To predict success of 2-hour IAP the change of IAP between 0 min and 30 min, and tha change of IAP beween 0 min and 120 min
0 min, 30 min, 120 min
To predict weaning success by the change of IAP
Zeitfenster: 0 min, 30 min, 120 min
To predict weaning success by the change of IAP between 0 min and 30 min, and tha change of IAP beween 0 min and 120 min
0 min, 30 min, 120 min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Nin-Chieh Hsu, MD, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201108062RC

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