Amnesia After Surgery for Anterior Communicating Aneurysm： High Resolution Magnetic Resonance (MR) Imaging Findings
7. August 2013 aktualisiert von: Shunji MUGIKURA, Tohoku University
Basal Forebrain Amnesia After Surgery for Anterior Communicating Aneurysm： High Resolution 3-dimensional (3D) Magnetic Resonance (MR) Imaging Findings
To clarify whether amnesia after treatment of anterior communicating aneurysm (ACoA)is related to infarcts caused by occlusion or damage of the perforating artery of the ACoA, we used 3.0-T 3D high resolution MR imaging to identify and localize infarcts in patients with amnesia following treatment of ACoA aneurysm.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Cohort register is made by experienced neuropsychologists in our institute.
MR imaging and data storage is in the department of diagnostic radiology of our institute.
MR images are evaluated by two neuroradiologists using a work station.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patients with amnesia following surgical treatment of the ACoA aneurysm.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Clinical diagnosis of Amnesia
Exclusion Criteria:
Severe decreased intellectual function
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
cerebral infarction identified and localized in the basal forebrain on MR imaging
Zeitfenster: within 15 months from the aneurysmal treatment(an expected average 4 months)
|
within 15 months from the aneurysmal treatment(an expected average 4 months)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Shoki Takahashi, Professor, Department of Diagnostic Radiology, Tohoku University, Graduate School of Medicine, Sendai, Japan
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. August 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. August 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. August 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. August 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. August 2013
Zuletzt verifiziert
1. August 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Pathologische Prozesse
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Zerebrovaskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neurologische Manifestationen
- Neurobehaviorale Manifestationen
- Neurokognitive Störungen
- Intrakranielle arterielle Erkrankungen
- Intrakranielle Blutungen
- Gedächtnisstörungen
- Blutung
- Aneurysma
- Subarachnoidalblutung
- Intrakranielles Aneurysma
- Amnesie
Andere Studien-ID-Nummern
- tohoku-ACoA amnesia MRI
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .