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Verkürzung des Schlüsselbeins nach einer Fraktur – Ändert sich das? - eine prospektive Studie mit 70 Patienten

14. März 2014 aktualisiert von: Holbaek Sygehus
In einem Versuch zu beantworten, ob sich die Länge des Schlüsselbeins nach einer Fraktur ändert, z. B. Um festzustellen, ob sich eine Verkürzung verschlimmert oder bessert, werden 70 Patienten dreimal über 21 Tage mit einer neuartigen Ultraschallmethode beobachtet.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
    • Vest-sjælland
      • Holbæk, Vest-sjælland, Dänemark, 4300
        • Rekrutierung
        • Holbæk Sygehus
        • Kontakt:
          • Anders Thorsmark Høj, MD
          • Telefonnummer: + 45 5948000
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Anders Thorsmark Høj, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Schlüsselbeinfrakturen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Teilnahmeberechtigt sind alle Patienten, die zwischen März 2014 und August 2015 eine verschobene mediale, mittlere und laterale Schlüsselbeinfraktur erlitten haben und von den Notaufnahmen in Slagelse und Holbæk überwiesen wurden. Aufgrund der 21-tägigen Nachbeobachtungszeit werden die letzten Patienten Ende Juli 2015 behandelt.

Ausschlusskriterien:

Patienten mit beidseitigen Schlüsselbeinfrakturen und/oder früheren Operationen mit Beteiligung des Schlüsselbeins sind ausgeschlossen. Bösartige Diagnosen sind ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schlüsselbeinfrakturen
Gerät: Ultraschall

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Schlüsselbeinlänge
Zeitfenster: 3 Wochen
Die dynamische Prüfung der Schlüsselbeinlänge und wann bzw. welche Frakturen stabil sind.
3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Oxford-Schulterpartitur
Zeitfenster: 21 Tage
21 Tage

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Konstante Punktzahl
Zeitfenster: 21 Tage
21 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Holbaek Sygehus

Mitarbeiter

Odense University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SJ-369

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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