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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02486081
Entwicklung und Anwendung von Smart Football zur Bewegungsbewertung und zum Training in der sonderpädagogischen Bevölkerung
31. Juli 2019 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital
Design, Entwicklung und Anwendung von Hilfsmitteln – intelligenter Fußball zur Bewegungsbewertung und zum Training in der Sonderpädagogikbevölkerung
Kinder mit Behinderungen werden von der allgemeinen Bevölkerung häufig ignoriert, weshalb die Entwicklung von Bewegungsbewertungs- und Trainingsgeräten für den Einsatz in sonderpädagogischen Einrichtungen relativ wenig Beachtung findet.
Normalerweise ist die Leistung dieser Kinder nicht stabil und weist Schwankungen auf.
Um ein vollständiges Bild ihrer sportlichen Leistung zu erhalten, ist die bloße Messung von Bewegungszeit und Distanz definitiv nicht repräsentativ.
Angesichts der in den letzten Jahren zunehmenden Aufmerksamkeit der Regierung für Fitness und soziale Teilhabe von Behinderten ist die Entwicklung eines speziell entwickelten individuellen Bewertungs- und Trainingsplans von großer Bedeutung.
Um dieses Ziel zu erreichen, ist ein Gerät erforderlich, das den gesamten Bewegungsablauf aufzeichnen kann und über einen Algorithmus verfügt, der die Bewegungsmerkmale von Kindern mit Behinderungen erfassen kann.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, ein intelligentes Fußballsystem für den Einsatz bei Kindern mit geistiger Behinderung (ID) zu entwerfen und zu entwickeln und die Leistung zwischen Kindern mit geistiger Behinderung und normal entwickelten Kindern zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
TaoYuan, Taiwan, 300
- National TaoYuan Special School
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Univ.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Kinder mit geistiger Behinderung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Gruppe der geistigen Behinderungen (ID):
- Kinder mit leichten bis mittelschweren geistigen Behinderungen.
- selbstständig gehen können
- kann einfachen Befehlen folgen
Typisch entwickelte Kinder:
- altersentsprechende TD-Kinder
Ausschlusskriterien:
- innerhalb von sechs Monaten einen Bruch erleiden oder sich einer orthopädischen Operation unterziehen müssen.
- Nehmen Sie am regelmäßigen Fußballtraining teil.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kinder mit geistiger Behinderung
Kinder mit Ausweis werden über einen intelligenten Fußball gemessen.
Die Leistung wird als Beschleunigung, Gesamtzeit bis zur Fertigstellung und Gesamtdistanz gemessen
|
Mithilfe eines intelligenten Fußballs wurde die Leistung der Teilnehmer in Bezug auf Gesamtzeit und Distanz bis zum Abschluss sowie Beschleunigung gemessen
|
typisch entwickelte Kinder (TD)
TD-Kinder werden über einen intelligenten Fußball gemessen.
Die Leistung wird als Beschleunigung, Gesamtzeit bis zur Fertigstellung und Gesamtdistanz gemessen
|
Mithilfe eines intelligenten Fußballs wurde die Leistung der Teilnehmer in Bezug auf Gesamtzeit und Distanz bis zum Abschluss sowie Beschleunigung gemessen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Beschleunigung (in m/s im Quadrat)
Zeitfenster: eine Woche
|
eine Woche
|
Zurückgelegte Strecke (in Metern)
Zeitfenster: eine Woche
|
eine Woche
|
Zeit (in Sekunden)
Zeitfenster: eine Woche
|
eine Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Juni 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Juli 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. August 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Juli 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 103-7262B
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